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wanglang1987铜虫 (小有名气)
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大豆蛋白在280nm处为什么没有紫外吸收峰？
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| 如题，大豆蛋白在280nm处为什么没有紫外吸收峰？我用的是大豆蛋白粉，在4000rad/min离心取上清液，然后测其波长，为什么在280nm处没有波峰？我的做法有问题吗？ |
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wanglang1987
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5楼2013-04-18 19:11:15
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myprayer
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【答案】应助回帖
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小虫子可以参考一下这个。 （一）原 理 蛋白质分子中含有酪氨酸、色氨酸及苯丙氨酸等残基，它们的结构中具有共轭双键，对紫外光有吸收作用，其最大值在280nm波长处。在此波长附近，蛋白质溶液的光吸收值与其含量（范围是0.1~1.0mg/ml）成正比，因此，280nm的吸光度可用作蛋白质的定量测定。若将已知不同浓度的蛋白质标准溶液在280nm处测定，并作标准曲线，即可求得未知溶液的蛋白质浓度。此法测定迅速，用量较少，而且不消耗样品和试剂。但若样品中含有其他在280nm吸收的物质，如嘌呤嘧啶等化合物时，就有干扰作用。 （二）试剂及器材 （1）标准蛋白质溶液：准确称取经凯氏定氮法校正的结晶牛血清白蛋白，配制成浓度为1mg/ml的溶液。 （2）待测蛋白质溶液：浓度为1mg/ml左右的蛋白质溶液。 （三）操作 1. 280nm的光吸收法 （1）标准曲线的绘制：取8支试管，编号后按下表加入试剂。 管号 试剂(ml) 1 2 3 4 5 6 7 8 标准蛋白质溶液 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 4.0 蒸馏水 4 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0 蛋白质浓度（mg/ml） 0 0.125 0.25 0.375 0.50 0.625 0.75 1.0 OD280 混匀，选用光程为1cm的石英比色杯，在紫外分光光度计280nm波长处以0号管调“零”分别测定各管溶液的光密度（OD280）。以纵坐标为光密度值，横坐标为蛋白质浓度绘出标准曲线。 （2）样品测定：取待测蛋白质溶液1ml，加入蒸馏水3ml，混匀，按上述方法测定280nm波长处的光密度值，并从标准曲线上查出待测蛋白质的浓度。 2．280nm和260nm的吸收差法将待测的蛋白质溶液稀释到光密度在0.2~2.0之间，在波长280nm和260nm处以相应的溶液作空白对照，分别测得待测样品的光密度值（OD280和OD260）。应用280nm和260nm的吸收差法经验公式直接计算出蛋白质浓度。 公式： 蛋白质浓度（mg/ml）=1.45 OD280—0.74 OD260 [ Last edited by myprayer on 2013-4-18 at 17:44 ] |
3楼2013-04-18 17:42:29
wanglang1987
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