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2005140303

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助】为什么甲醇和乙醇在280nm有吸收峰 已有13人参与

大家好,我想问下,为什么我用分析纯的乙醇和色谱纯的甲醇去做一个熔剂对比峰,我的样品是容于醇的,所以做了个溶剂峰,但是在280nm的时候怎么会有一个很强的吸收峰呢?一般不是在200下吗?
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我是奔走于小木虫多年的寄生虫,哪里有BB哪里就有我,我一般不顶无BB的帖子,我一般不发送BB的帖子,我一般回帖子都是领了BB就走人的
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yjj1314

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-30 10:10:12
可能是你的醇不纯吧,特别是分析纯的乙醇
2楼2010-09-29 16:49:43
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gmcwwl

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
同意楼上的观点!
3楼2010-09-29 16:51:25
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2005140303

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by yjj1314 at 2010-09-29 16:49:43:
可能是你的醇不纯吧,特别是分析纯的乙醇

我开始也认为是的。但是后面我换了色谱甲醇,还是有,我的流动相是甲醇和磷酸缓冲盐
我是奔走于小木虫多年的寄生虫,哪里有BB哪里就有我,我一般不顶无BB的帖子,我一般不发送BB的帖子,我一般回帖子都是领了BB就走人的
4楼2010-09-29 16:53:52
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不会吧,甲醇的截止波长不是210nm吗
5楼2010-09-29 17:48:25
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wsmgry

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
峰是向下的吗
6楼2010-09-29 18:19:59
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muchong_xu

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我经常遇到这种情况,有时候换跟柱子就小了,不晓得是哪里有问题,在280nm正常的甲醇峰很小。
7楼2010-09-29 18:26:48
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爱雪飘飘

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
那说明柱子有问题啊
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8楼2010-09-29 18:49:32
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龙翔在天

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
ODS柱容易拖尾
欲谋发展大计,必察天下大势—————一切皆有可能
9楼2010-10-03 20:29:46
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浩月

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
在280nm,甲醇的吸收能比水的稍微大一点点。你是不是做的东西浓度太低了
早上不想起,晚上不想睡。
10楼2010-10-04 08:48:34
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