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liuquan7180

木虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
小弟不才 觉得很诡异 不知是不是柱子的问题 等待正解中~~
11楼2010-10-04 10:32:33
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g0900934

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
做HPLC是会经常有令人无法解释的现象出现,换天做可能就没了,按理说是不会出现的啊在280nm,低于是250nm, 220nm倒是会出现溶剂峰的。
12楼2010-10-06 16:22:43
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jimi6954

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 2005140303 at 2010-09-29 16:45:38:
大家好,我想问下,为什么我用分析纯的乙醇和色谱纯的甲醇去做一个熔剂对比峰,我的样品是容于醇的,所以做了个溶剂峰,但是在280nm的时候怎么会有一个很强的吸收峰呢?一般不是在200下吗?

可以查看看google裡的文獻資料!!
13楼2010-10-06 16:24:35
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liuminge

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我以前光谱纯的甲醇进样10ul,在283nm会出现一个比较强的吸收峰,记得串联的质谱图有一个三百多的正离子出现的
进空气的时候就走同样的流动相条件时,同样保留时间就没有出峰
后来我跟试剂公司人说甲醇有杂质,人家也不信
14楼2010-10-07 08:30:04
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