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2005140303

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助】为什么甲醇和乙醇在280nm有吸收峰 已有13人参与

大家好,我想问下,为什么我用分析纯的乙醇和色谱纯的甲醇去做一个熔剂对比峰,我的样品是容于醇的,所以做了个溶剂峰,但是在280nm的时候怎么会有一个很强的吸收峰呢?一般不是在200下吗?
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liuminge

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我以前光谱纯的甲醇进样10ul,在283nm会出现一个比较强的吸收峰,记得串联的质谱图有一个三百多的正离子出现的
进空气的时候就走同样的流动相条件时,同样保留时间就没有出峰
后来我跟试剂公司人说甲醇有杂质,人家也不信
14楼2010-10-07 08:30:04
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yjj1314

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-30 10:10:12
可能是你的醇不纯吧,特别是分析纯的乙醇
2楼2010-09-29 16:49:43
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gmcwwl

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
同意楼上的观点!
3楼2010-09-29 16:51:25
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2005140303

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by yjj1314 at 2010-09-29 16:49:43:
可能是你的醇不纯吧,特别是分析纯的乙醇

我开始也认为是的。但是后面我换了色谱甲醇,还是有,我的流动相是甲醇和磷酸缓冲盐
我是奔走于小木虫多年的寄生虫,哪里有BB哪里就有我,我一般不顶无BB的帖子,我一般不发送BB的帖子,我一般回帖子都是领了BB就走人的
4楼2010-09-29 16:53:52
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