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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这里讨论过,说不定对你有帮助。http://bbs.antpedia.com/thread-23671-1-1.html
21楼2013-04-19 17:56:13
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糖小串

银虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 水中有我 at 2013-04-19 13:28:17
你的色谱柱已经坏掉了

r u sure?就来这么吓我?
22楼2013-04-19 18:53:00
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糖小串

银虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by mada1986 at 2013-04-19 15:25:03
看来是有点关系的,建议按照8楼说的 换手动进样看看,彻底排除进样部分的嫌疑。...

我现在正用它又正常了 柱压仍然偏高 8.5mpa左右(流动相 92%乙腈),但峰形峰位正常,我不明白了!进针柱压上升状况有改善 但不是完全没有 我觉得很可能是进样部分的问题 谢谢2位!
23楼2013-04-19 18:55:10
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糖小串

银虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by zhenwuhuang at 2013-04-19 17:56:13
这里讨论过,说不定对你有帮助。http://bbs.antpedia.com/thread-23671-1-1.html

谢谢!学习一下
24楼2013-04-20 16:42:37
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寂寒

铁虫 (初入文坛)

顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶
25楼2013-05-16 16:38:27
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jxzq123bbb

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 糖小串 at 2013-04-18 11:32:11
谢谢mada1986!因为我用的是正相二醇基柱,但是实验室的预柱都是C18,所以没有加预柱。但是样品都是过滤后稀释进样的,流动相的超声脱气也是按常规走的,就是洗针溶液50甲醇水未过滤超声,昨天过滤后情况有改善,进样 ...

用的是乙腈水溶解样品,不是应该也是乙腈水洗针的么?样品如果难溶的话,过滤之后稀释的倍数大点再去进样看看
windy
26楼2013-05-18 20:07:11
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勤奋的小草莓

铁虫 (小有名气)

50%甲醇-水应该是在配制之前过滤水,然后再与甲醇1:1混合,超声,而且甲醇水也不能太长时间使用,因为即使有甲醇,也有可能会长菌的,从而使柱压升高,还有你的泵头清洗液是不是一直都在换,这个也要经常更换的。而且加一个预柱是很有必要的,买一个吧。
天道酬勤
27楼2013-05-21 16:03:46
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糖小串

银虫 (小有名气)

引用回帖:
27楼: Originally posted by 勤奋的小草莓 at 2013-05-21 16:03:46
50%甲醇-水应该是在配制之前过滤水,然后再与甲醇1:1混合,超声,而且甲醇水也不能太长时间使用,因为即使有甲醇,也有可能会长菌的,从而使柱压升高,还有你的泵头清洗液是不是一直都在换,这个也要经常更换的。而 ...

谢谢 确实有可能!因为我们的甲醇-水(50-50)一配就一大瓶 一用好几个月 确实应该注意这个问题!
28楼2013-05-24 11:12:19
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woniubaby

木虫 (正式写手)

换个柱子走一针看,如果也是这样,是你的流动相不合适吧
Doing what you like is freedom, liking what you do is happiness.
29楼2014-03-10 10:18:41
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