【答案】应助回帖

16楼: Originally posted by 水中有我 at 2013-04-19 13:28:17
你的色谱柱已经坏掉了

17楼: Originally posted by mada1986 at 2013-04-19 15:25:03
看来是有点关系的，建议按照8楼说的 换手动进样看看，彻底排除进样部分的嫌疑。...

21楼: Originally posted by zhenwuhuang at 2013-04-19 17:56:13
这里讨论过，说不定对你有帮助。http://bbs.antpedia.com/thread-23671-1-1.html

10楼: Originally posted by 糖小串 at 2013-04-18 11:32:11
谢谢mada1986!因为我用的是正相二醇基柱，但是实验室的预柱都是C18,所以没有加预柱。但是样品都是过滤后稀释进样的，流动相的超声脱气也是按常规走的，就是洗针溶液50甲醇水未过滤超声，昨天过滤后情况有改善，进样 ...

27楼: Originally posted by 勤奋的小草莓 at 2013-05-21 16:03:46
50%甲醇-水应该是在配制之前过滤水，然后再与甲醇1：1混合，超声，而且甲醇水也不能太长时间使用，因为即使有甲醇，也有可能会长菌的，从而使柱压升高，还有你的泵头清洗液是不是一直都在换，这个也要经常更换的。而 ...