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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 急求进样后HPLC柱压升高的原因！！
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糖小串

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by gsli1987 at 2013-04-18 10:11:07
你如果有条件可以试一下手动进样看看，有可能是自动进样器的针座被进样针扎坏了导致的

判断是否进样器针座扎坏了 请问能自己拆卸看吗
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11楼2013-04-18 14:18:05
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gsli1987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 糖小串 at 2013-04-18 14:18:05
判断是否进样器针座扎坏了 请问能自己拆卸看吗...

可以拆卸，但是自己最好先咨询好
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每个人都生来孤独
12楼2013-04-18 21:08:28
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匿名

禁虫 (知名作家)
感谢参与，应助指数 +1
本帖仅楼主可见
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13楼2013-04-19 07:39:44
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糖小串

银虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by shen2003 at 2013-04-19 07:39:44
一直连续用?柱子有没有说明书?有没有摔过或其它用途?中间是不是用纯溶剂冲了?

是的 使用频率很高 不知您指的纯溶剂是什么呢？我冲柱的顺序是纯乙腈-70%乙腈-流动相-70%乙腈-乙腈  由于这根柱子是正相二醇基柱 不知shen2003有没有经验？
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14楼2013-04-19 11:45:37
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糖小串

银虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by gsli1987 at 2013-04-18 21:08:28
可以拆卸，但是自己最好先咨询好...

谢谢！我先咨询一下岛津的工程师
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15楼2013-04-19 11:45:59
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水中有我

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的色谱柱已经坏掉了
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为了自己努力
16楼2013-04-19 13:28:17
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mada1986

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
糖小串: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-04-19 18:55:30
引用回帖:
10楼: Originally posted by 糖小串 at 2013-04-18 11:32:11
谢谢mada1986!因为我用的是正相二醇基柱，但是实验室的预柱都是C18,所以没有加预柱。但是样品都是过滤后稀释进样的，流动相的超声脱气也是按常规走的，就是洗针溶液50甲醇水未过滤超声，昨天过滤后情况有改善，进样 ...

看来是有点关系的，建议按照8楼说的 换手动进样看看，彻底排除进样部分的嫌疑。
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17楼2013-04-19 15:25:03
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renzhongxian

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换一根柱子试一下，如果还出现同样的问题，说明是流动相或仪器的问题，如果没有问题，说明柱子可能废掉了
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18楼2013-04-19 16:00:07
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阿之

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换根柱子试试。不是所有的柱子都可以正反通用的。
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每天叫醒你的不是闹钟，是梦想。
19楼2013-04-19 17:39:11
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zhoupeng87

版主 (文学泰斗)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是柱子堵住了啊？
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20楼2013-04-19 17:52:08
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