| 查看: 1802 | 回复: 3 | ||
[求助]
关于SSR引物多态性的求助
|
| 我是做小麦抗病基因定位的，做的是SSR引物，目前筛选出四条引物，但其中三条并不是共显性的引物，更奇怪的的是，我定位的是显性基因，其中两条引物的带型很奇怪，纯和抗是一个带型，杂合和纯和感是相同一个带型，而我平时从文献里看到的一般都是共显性表现的是纯和抗一个带型，纯合感一个带型，杂合是组合带。要不就是显性标记，纯合抗和杂合抗是一个带型，纯和感无带啊。我表示很疑惑啊，并且我看别人筛选的共显性的都比较多，显性的SSR都很少，可是目前我只有一个是共显性的，会不会最后算下来都不连锁哦？！那不是很悲惨。。。。哎，，，，求大侠救我！ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有225人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- SSR引物退火温度如何确定，求助！
已经有9人回复
- 大家帮我看看我最近做的pcr电泳图
已经有4人回复
- 6%变性聚丙酰胺凝胶电泳SSR引物筛选
已经有13人回复
- SNP标记与SSR标记
已经有12人回复
- 急，基因池筛选出的多态性引物为什么用构建池的单株验证就重复不出多态性了？
已经有4人回复
- 微卫星SSR引物设计
已经有10人回复
- 【求助/交流】求助SSR引物开发方法
已经有6人回复
- 【求助/交流】分析野生大豆生物多样性该用什么方法？
已经有6人回复
- 【求助/交流】生物小实验求助
已经有5人回复
- 浙江大学2006年分子生物学考博
已经有8人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
qianpeng1111: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2013-04-15 21:20:45
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-04-29 14:38:10
感谢参与，应助指数 +1
qianpeng1111: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2013-04-15 21:20:45
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-04-29 14:38:10
|
这种奇怪的现象是不同基因型pcr扩增效率差异大造成的。就是抗性基因型扩增效率较低，在纯和状态，无效率更高的感病基因型模板竞争，能正常扩增。在杂合状态，竞争造成抗性基因型基本无扩增，表现出感病纯和带型。这种标记只能当成感病显性标记。扩增效率差异大，有可能是ssr重复次数差异太大造成，也可能是引物序列部分不保守造成的，前者基本无望改进，后者可通过测序后重设计引物解决。至于标记显性还是共显性，这与连锁与否关系不大，只是显性标记在基因定位时，缺少三分之二的信息量，造成遗传距离计算分辨率降低 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
2楼2013-04-13 21:27:26
3楼2013-04-15 21:22:23
4楼2013-04-16 08:54:31
