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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 为什么出峰时间那么早
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jjssfan

新虫 (小有名气)

[交流] 为什么出峰时间那么早

我的样品甲醇不好溶解，需要加部分二氯甲烷才能全溶解，说明极性不大呀，但是我用20%的甲醇跑高效液相反相柱的，分析型的，我发现两分钟就出峰了。为什么呀？
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1楼 2013-04-02 22:57:04
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fever366

木虫 (正式写手)
★
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说明柱子对他没有保留能力
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4楼2013-04-03 10:38:33
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swallow13

禁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
9楼2013-04-03 17:26:40
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普通回帖

swt1898

铁虫 (著名写手)
是什么样品？
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2楼2013-04-03 09:27:38
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nixiubing

铁虫 (初入文坛)
样品的结构式？
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3楼2013-04-03 09:59:52
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liu2011

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
更换色谱柱，改变流动相组成，增加色谱柱的保留，应该可以的
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5楼2013-04-03 14:45:49
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libaoguo

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
说明柱子 流动相 不行呗
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6楼2013-04-03 16:25:53
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huangq816

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
实在不行可以考虑加入离子对试剂。
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7楼2013-04-03 16:32:33
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jjssfan

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by swt1898 at 2013-04-03 09:27:38
是什么样品？

微生物的代谢产物
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8楼2013-04-03 17:14:20
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jjssfan

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by swallow13 at 2013-04-03 17:26:40
两分钟的峰应该不是样品峰 而是溶剂峰 请确认所选择的检测波长是否适合 以及样品浓度是否足够

溶剂峰的吸收不可能很大呀，还有他的最大吸收波长279呀，紫外吸收是抛物线型的呀
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10楼2013-04-03 19:27:07
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snmrna

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
会不会是丙酮呢 你提取的时候是否引入丙酮 并且没除干净
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11楼2013-04-05 12:09:01
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