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[交流]
帮忙看一下我的极化曲线为什么是这样的
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请各位高手帮忙分析一下我测得的极化曲线为什么成这样了？我该怎么改进？我用的扫描速度是0.01v/s，等待时间5s. TO}`BH578{XX@$U3UWGC5DD.jpg |
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3楼2013-04-01 12:19:10
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14楼2013-04-02 09:24:09
15楼2013-04-02 14:42:01
18楼2013-04-03 16:33:48
19楼2013-04-20 21:16:02
20楼2013-04-20 23:04:43
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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曾经跟别人做过两年腐蚀，依个人看，这个曲线反映出一个现象：在电流大致低于0.1mA的时候，整个腐蚀溶液系统就变得不太稳定，以至于电流出现相对比较大的变动。 个人分析原因如下：1.样品表面被气泡或是反应后的生成物覆盖，以致影响电化学反应的正常进行；2.仪器的带容性负载性能差，当溶液体系达到一定状态是，形成的等效电容导致电化学仪器发生自激，从而影响采集到的数据。 对应的解决方法：1.可以在反应的时候适当的搅拌，或者条件允许直接使用电磁搅拌，使用尽量多的溶液，减小样品跟溶液的反应面积；2.检查仪器，看是否有故障，查看说明书，看是否需要在电极上并联电容，通过增加极点缓解或是消除电路自激现象。 另外不少同志已经提出扫描速度快的问题，个人也认为确实太快了点，我之前一般都是先用60mV/s快扫，扫描中间小电流区域时，用20mV/s甚至更低的速度扫描，扫描速度太快，测试的溶液体系不能等效于稳态的，所以个人认为还是最好慢点，用慢扫。测试前，最好还是要浸泡至少半个小时，尽量使溶液体系趋于稳定（但本人原来测试的Al合金体系没有一个稳定的下来，都是在不断漂移的）。尽量在仪器允许的范围内减小采样时间，可以设为1s或是2s采集一次数据，在小电流区域由于电流变化迅速，如果间隔时间太长，描出的点连贯性太差。 |
21楼2013-04-26 21:24:02
22楼2013-05-29 14:16:24
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黄山松502楼
2013-04-01 12:18
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2013-04-01 15:01
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2013-04-01 15:13
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2013-04-01 15:18
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yingying158811楼
2013-04-01 21:33
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cly060216楼
2013-04-02 18:37
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cly060217楼
2013-04-02 18:37
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