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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化基础 » 求高手帮忙分析一下铝合金的动电位极化曲线
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yao787279839

新虫 (小有名气)

[求助] 求高手帮忙分析一下铝合金的动电位极化曲线

如何通过Tafel曲线求自腐蚀电流？
教材上讲在强极化情况下，自腐蚀电位同自腐蚀电流之间遵循线性关系，由此，
可以通过对Tafel曲线上阴极极化和阳极极化分别做切线，相交点即为自腐蚀电流。
但是，教材上所举例子，都是阳极极化和阴极极化曲线关于自腐蚀电位对称的曲线，二者切线正好在自腐蚀点位上相交。但是，对于实际测量的Tafel曲线，阳极极化和阴极极化曲线并不对称，故二者切线的相交点并不落在自腐蚀电位所在的直线上？
就像测出的这个极化曲线，用电化学工作站的软件中special analysis计算，它自动取值范围-0.736to-0.636 -0.516to-0.416，得出结果5.87e-004.很明显交点不是在自腐蚀电位所在直线上。这个取值范围要自己取吗？

还有想问一下，1、现在腐蚀电化学方面的权威有谁？
2、还有教材上说强极化区一般达到100mv左右，那么做动电位极化曲线测量时测量范围-1.0to0v是不是太大了
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1楼 2012-08-25 17:52:05
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naborun

新虫 (初入文坛)
铝合金在富氧含Cl-介质中会发生点蚀，大多数铝合金的点蚀电位与自腐蚀电位很接近，因此不建议用阳极极化曲线来计算塔菲尔斜率，用它来反推自腐蚀电流密度更会产生很大误差。不过，可根据阴极极化曲线估算自腐蚀电流密度，根据你测试的结果，可以看出，所测试的阴极电位区间，反应主要以氧还原为主，这时析氢不显著，出现平台表明氧扩散控制了反应速度，因此自腐蚀速率可由氧还原反应速率的大小进行推算。不过需要指出的是，测出来的自腐蚀速率意义不大，不能完全反应点蚀生长的规律和程度。关于你测试阳极极化曲线的补充说明，电流密度高于1mA/cm2后，由于溶液电阻的影响，致使电流密度的对数与电位的关系偏离塔菲尔规律，因此不能生般硬套用强极化数据来拟合。
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renpengwei
14楼2013-04-03 08:39:27
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土纸

金虫 (著名写手)

贵金属、钛合金合金靶材制备与

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
铝合金在阳极区域不钝化吗？
是高活性的铝合金吗？牺牲阳极用？
范围太大

缩减到+200mv OCP-200mV即可
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hust_WM
电镀、真空镀膜，金属熔炼与加工，贵金属靶材，钛合金靶材，金银铂铑钯钌等出售
2楼2012-08-25 18:16:33
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jiazhijunwin

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yao787279839: 金币+1, ★有帮助, 感谢回帖，送个红包 2012-08-30 09:50:34
可以选用阴极外推阳极法自己进行计算，或者选择弱极化区。腐蚀电化学原理上面有介绍。另外，极化曲线上出现的是零电流电位，不是自腐蚀电位。由于极化的作用，两者会发生很大差别的。如果想得到比较理想的极化曲线，根据你的图来说，先从负电位向正电位扫描-1~0V，同一个电极经处理后，再从正电位箱负电位扫描0~-1V，然后将两条极化曲线叠加。这样就消除了极化的影响。
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6楼2012-08-26 08:30:19
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yao787279839

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 土纸 at 2012-08-26 01:33:00
80-100MV左右的直线区域，相交。

不过这种图谱，这么宽范围，阴极过程极化太多了，结果已经不准确了。
建议缩小电位范围重新测试，然后确定tafel区

大师，请教一下，我想通过动电位极化曲线测铝合金的腐蚀电流密度，具体应该怎么处理数据啊？测量的时候是不是需要先静置？半小时？根据我测的，在静置过程中，平衡点位变小了，从-0.6左右，到了-1.0左右，能不能帮我分析一下是为什么？
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7楼2012-08-29 23:17:44
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普通回帖

土纸

金虫 (著名写手)

贵金属、钛合金合金靶材制备与

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
seagrove: 金币+2, 感谢应助交流~ 2012-08-25 19:30:20
yao787279839: 金币+2, ★有帮助, 感谢回帖帮助，继续帮忙指点一下啊 2012-08-30 09:49:59
两个反应的电流不对称说明反应不同，应该铝合金的活性元素参与反应更易发生氧化造成的，而阴极，基本不是O参与的去极化反应，就是析氢。所以，可能反应速率相差很大。
但不影响tafel区域的判断。
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电镀、真空镀膜，金属熔炼与加工，贵金属靶材，钛合金靶材，金银铂铑钯钌等出售
3楼2012-08-25 18:18:17
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yao787279839

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 土纸 at 2012-08-25 18:18:17
两个反应的电流不对称说明反应不同，应该铝合金的活性元素参与反应更易发生氧化造成的，而阴极，基本不是O参与的去极化反应，就是析氢。所以，可能反应速率相差很大。
但不影响tafel区域的判断。

那不对称的话，软件自动取的区间，得出的结果5.87e-004，Lg自腐蚀电流是-3.23，这样与阴极极化曲线直线部分的这个交点应该是在-0.9V了，肯定不是在自腐蚀电位所在的直线上。这样取值应该是错误的吧？那这个取值范围要自己确定？
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4楼2012-08-25 23:59:52
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土纸

金虫 (著名写手)

贵金属、钛合金合金靶材制备与

80-100MV左右的直线区域，相交。

不过这种图谱，这么宽范围，阴极过程极化太多了，结果已经不准确了。
建议缩小电位范围重新测试，然后确定tafel区
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电镀、真空镀膜，金属熔炼与加工，贵金属靶材，钛合金靶材，金银铂铑钯钌等出售
5楼2012-08-26 01:33:00
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yao787279839

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by jiazhijunwin at 2012-08-26 08:30:19
可以选用阴极外推阳极法自己进行计算，或者选择弱极化区。腐蚀电化学原理上面有介绍。另外，极化曲线上出现的是零电流电位，不是自腐蚀电位。由于极化的作用，两者会发生很大差别的。如果想得到比较理想的极化曲线， ...

极化曲线上出现的是零电流电位，不是自腐蚀电位。他们也不能差这么大吧...你说的两线叠加的方法，第一次极化，表面已经改变了，反向之后还准吗？
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8楼2012-08-30 09:52:55
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jiazhijunwin

铁杆木虫 (正式写手)
你可以先测一下开路电位，就是工作电极的自腐蚀电位，你可以比较一下零电流电位和自腐蚀电位的差别。自己验证一下比较准确。第一次极化后，将电极重新打磨，然后再反方向扫描。
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9楼2012-08-30 21:01:08
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yao787279839

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by jiazhijunwin at 2012-08-30 21:01:08
你可以先测一下开路电位，就是工作电极的自腐蚀电位，你可以比较一下零电流电位和自腐蚀电位的差别。自己验证一下比较准确。第一次极化后，将电极重新打磨，然后再反方向扫描。

你做极化曲线，也是测腐蚀电流密度对比腐蚀性能吗？测的时候需要静置是吧？我做的没有静置测的极化曲线就想上面的图，不管准不准，就测的结果看自腐蚀点位-0.6左右，静置20后测得结果是-1.0左右，这怎么解释啊
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10楼2012-08-30 22:10:09
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