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dandan_cece

铜虫 (正式写手)

[求助] 各位牛人 分离纯化多肽过离子交换层析 吸光度是负值是什么情况

我用NaCl线性洗脱,之后测吸光度,之前校过零了,怎么有的值会是负的?而且吸光度都很小,看文献有的吸光度都大于1了,我的最高的才0.1,请各位高手解惑啊啊啊
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dandan_cece

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by tjuakasa at 2013-03-29 15:42:21
太不详细了啊
先问你问题:
在线检测的?还是接取部分用紫外检测器检测?
一般以在线检测吧,wash之后到基线,再线性elution应该出峰,
这个峰如果很小,那就是吸附量很低;去找你的柱子和吸附条件的问题,别的 ...

是接取部分用紫外检测器检测的,多肽是在220nm测的,我是新手,第一次过柱子,看到文献里用SP Sephadex C-25这种填料纯化多肽,所以买来试试,神马都不懂
10楼2013-04-01 13:47:41
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dandan_cece

铜虫 (正式写手)

快来个人帮帮我吧
小妹做个实验不容易啊啊啊
2楼2013-03-28 10:09:39
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lincyb

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dandan_cece at 2013-03-28 10:09:39
快来个人帮帮我吧
小妹做个实验不容易啊啊啊

妹子实在不易,还自己顶自己的贴
3楼2013-03-29 11:15:38
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dandan_cece

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lincyb at 2013-03-29 11:15:38
妹子实在不易,还自己顶自己的贴...

敢不敢回复个有技术含量的!!
4楼2013-03-29 12:33:03
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