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dandan_cece

铜虫 (正式写手)

[求助] 各位牛人 分离纯化多肽过离子交换层析 吸光度是负值是什么情况

我用NaCl线性洗脱,之后测吸光度,之前校过零了,怎么有的值会是负的?而且吸光度都很小,看文献有的吸光度都大于1了,我的最高的才0.1,请各位高手解惑啊啊啊
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dandan_cece

铜虫 (正式写手)

快来个人帮帮我吧
小妹做个实验不容易啊啊啊
2楼2013-03-28 10:09:39
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普通回帖

lincyb

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dandan_cece at 2013-03-28 10:09:39
快来个人帮帮我吧
小妹做个实验不容易啊啊啊

妹子实在不易,还自己顶自己的贴
3楼2013-03-29 11:15:38
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dandan_cece

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lincyb at 2013-03-29 11:15:38
妹子实在不易,还自己顶自己的贴...

敢不敢回复个有技术含量的!!
4楼2013-03-29 12:33:03
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

你用什么仪器做的,有没有作图表?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2013-03-29 15:14:34
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tjuakasa

木虫 (著名写手)

神木王虫

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dandan_cece: 金币+15, 有帮助, 谢谢您 2013-04-01 13:53:18
太不详细了啊
先问你问题:
在线检测的?还是接取部分用紫外检测器检测?
一般以在线检测吧,wash之后到基线,再线性elution应该出峰,
这个峰如果很小,那就是吸附量很低;去找你的柱子和吸附条件的问题,别的原因可能性不大。
这个峰如果很大,你把它接到试管中了,去紫外测吸收,而吸收值很低,很可能你的对照组有问题
因为盐溶液对紫外吸收也有影响,不知你多肽是在什么波长测的。
如切如磋,如琢如磨
6楼2013-03-29 15:42:21
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Alexalex19

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
校零出现问题了吧
7楼2013-03-29 21:47:49
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lincyb

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by dandan_cece at 2013-03-29 12:33:03
敢不敢回复个有技术含量的!!...

擦!!!你才发5个帖子。都斑竹了啦!
斑竹大人你好
8楼2013-04-01 09:12:19
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dandan_cece

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2013-03-29 15:14:34
你用什么仪器做的,有没有作图表?

UV-1100型 紫外可见光分光光度计
没有做表的
9楼2013-04-01 13:44:59
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dandan_cece

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by tjuakasa at 2013-03-29 15:42:21
太不详细了啊
先问你问题:
在线检测的?还是接取部分用紫外检测器检测?
一般以在线检测吧,wash之后到基线,再线性elution应该出峰,
这个峰如果很小,那就是吸附量很低;去找你的柱子和吸附条件的问题,别的 ...

是接取部分用紫外检测器检测的,多肽是在220nm测的,我是新手,第一次过柱子,看到文献里用SP Sephadex C-25这种填料纯化多肽,所以买来试试,神马都不懂
10楼2013-04-01 13:47:41
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