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[求教]关于RNAi载体的最终确定序列问题
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伤何处
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[交流]
[求教]关于RNAi载体的最终确定序列问题
最近在构建植物RNAi载体,通过BP反应将基因转入了pHGRV载体里面,然后得到很多克隆。但不知道怎么测序确定序列,因为重组入载体里的基因是反向重复的两个,中间是内含子。想问下大家都是怎么确定的? 也可以通过测序,但加起来估计有3Kb,,,S所以想问下大家是否有其他更好的方法。
欢迎交流~
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2013-03-17 13:55:37
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香菱儿
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2013-03-17 22:58:15
若不需要完全知道LR反应后得到表达载体上的序列,只是检测插入片段是否连上,可以测一下,测出有回文结构即可,或单引物PCR检测
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3楼
2013-03-17 22:50:29
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香菱儿
at 2013-03-17 22:50:29
若不需要完全知道LR反应后得到表达载体上的序列,只是检测插入片段是否连上,可以测一下,测出有回文结构即可,或单引物PCR检测
你好~但我想确定序列,避免发生点突导致个别位点序列不一样。。这怎么办?
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4楼
2013-03-17 22:58:10
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yxwjimmy
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2013-03-19 08:26:40
那就亚克隆测序吧
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yxwjimmy
at 2013-03-19 00:28:39
那就亚克隆测序吧
你好,谢谢~ 就是另外在载体上设计引物,分别测这两个片段么?
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6楼
2013-03-19 08:27:15
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potata
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前面实验非常肯定的话做个酶切检测一下就可以,不放心就做单引物测序,我就是这么做的。顺便想问下,有pHGRV载体图谱吗?方便的话给传一个看看。
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7楼
2013-08-13 11:20:33
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7楼
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Originally posted by
potata
at 2013-08-13 11:20:33
前面实验非常肯定的话做个酶切检测一下就可以,不放心就做单引物测序,我就是这么做的。顺便想问下,有pHGRV载体图谱吗?方便的话给传一个看看。
嗯嗯,我就是单引物测序确定的。我把序列跟图谱都发给你把~图谱是我自己弄得,不是很好看哈
pHGRV Map.png
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2013-08-13 11:53:41
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