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hylee103

金虫 (正式写手)

[求助] LAMP相关问题求助 已有2人参与

最近在做病毒的lamp检测，原模板浓度为0.2ug/ul,将模板10倍稀释，稀释到10 -21时，还可以检测到，是不是出现假阳性了？该怎么避免假阳性现象呢？求大家多多指导！
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1楼 2013-03-14 20:20:30
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gengning0427

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by soarrow at 2013-04-30 23:25:16
很简单，用你设计的外引物F3、B3直接去做PCR or RT-PCR
灵敏度虽然不一定比得上LAMP，但是相差也不会太多
同样道理，内引物FIP、BIP也可以类似测试---如果F2-B2之间间隔太小，扩增产物不好与引物二聚体区分，可以 ...

普通使用Taq酶的PCR测试吗？还是用等温的方法，用Bst酶？
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戒掉安逸 多逼逼自己
8楼2013-05-01 18:24:31
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119904386

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
hylee103(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-04-29 14:01:05
lamp极易假阳性，除了注意操作外，只能换用品、换试剂、换枪、换房间了
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2楼2013-03-19 07:53:42
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gengning0427

铜虫 (小有名气)
我是来求助的~~~我的LAMP为什么总也P不出来 去网上找的各种资料 是不是有什么地方不对，LZ可以指教下么？
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戒掉安逸 多逼逼自己
3楼2013-04-28 15:27:08
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hylee103

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gengning0427 at 2013-04-28 15:27:08
我是来求助的~~~我的LAMP为什么总也P不出来 去网上找的各种资料 是不是有什么地方不对，LZ可以指教下么？

你确定你的引物是否好用了吗？
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4楼2013-04-29 12:08:27
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