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高分悬赏!!!弱弱的问一下?关于化药注册分类的问题,请各位大神指点!
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是这样的,我公司正在做一个3+6的品种。这个品种在国内只有进口的产品。我想问,是如何确立这品种为3+6的品种呢? 注册法规是这么规定的: 6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。 是不是说,这个进口厂家的注册标准或者说是执行标准就是国家药品标准呢?是否只要在国内上市销售的药品我们都可以进行仿制(抛开监测其,专利什么的不说)? 请各位大神指点!!! |
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8楼2013-03-12 17:16:06

2楼2013-03-12 07:45:48
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-03-12 08:56:40
657562297: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-03-12 21:58:34
657562297: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-03-12 22:00:39
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| 进口标准,属于国家标准。所以只有在国内没有生产或销售的药品(包括原料或制剂),才可能按照3类药申报;而一旦国内有生产或销售的(包括原料或制剂)药品,就必须按照6类药申报。因为要想在我国内生产或销售,就必须通过国家审批,审批的时候就必须提过注册标准。so on |
3楼2013-03-12 08:23:02
chem_sq
木虫 (著名写手)
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- 专业: 合成药物化学
4楼2013-03-12 08:25:22












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