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菌悬液的配制
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西北胡杨
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菌悬液的配制
做细菌吸附实验过程中,当考察某一个或几个影响因素时,会遇到菌悬液量不够用的情况。实验中配置的菌悬液是将离心后得到的细菌悬浮于100mL无菌水中,然后从该菌悬液中取一定体积到100或者200mL无菌水中,制得二次菌悬液。关于这种做法,各位虫子有更好的建议吗
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自己的事情,终究在于自己的态度。
1楼
2013-03-07 14:24:59
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dodge1984
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稀释不超过两次,每次稀释的最大倍数好像不能超过100倍,好像是这样
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7楼
2013-03-11 16:00:14
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考拉003
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2013-03-07 20:10:51
西北胡杨: 金币+7
2013-03-09 07:57:09
不一定用离心后的菌体吧,可以在摇瓶中培养一批种子,按多浓度梯度稀释一下,就可以用了吧。一般菌悬液都需要稀释。就看你需要的菌体浓度多大了。
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不是微生物专业的却进入微生物行业
2楼
2013-03-07 15:03:44
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2楼
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Originally posted by
考拉003
at 2013-03-07 15:03:44
不一定用离心后的菌体吧,可以在摇瓶中培养一批种子,按多浓度梯度稀释一下,就可以用了吧。一般菌悬液都需要稀释。就看你需要的菌体浓度多大了。
今天正在用平板法检测细菌数量。初次接触微生物,所以感觉比较吃力。呵呵
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自己的事情,终究在于自己的态度。
3楼
2013-03-07 16:04:59
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nacl1985
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西北胡杨: 金币+8
2013-03-09 07:57:31
不知道你说菌液量不够,具体是什么意思?
是不是可以尝试一下用国标测细菌含量的方法,来配制悬液呢?
比如你要配10^3个菌的菌液,用原菌液1:100稀释一下,如果10^3的菌液不够了,继续用原液稀释
这样只需要配少量的原液,就可制得大量所需浓度的菌液了
不知道是不是这个意思
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4楼
2013-03-07 22:31:59
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