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能看看这个化合物适合什么HPLC柱进行分离呢
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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liu58yeying
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能看看这个化合物适合什么HPLC柱进行分离呢
我用HPLC对该化合物进行分析,是ODS-HG-5的反相柱,但峰型很丑,请问这种结构适合什么反相柱呢?一定是反相柱,我们实验室不能走正相柱
$7~RI57Q~L8M3R~O{S_P0ZY.jpg
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1楼
2013-03-07 12:33:10
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cpuliuwei
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crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~
2013-03-09 16:22:25
liu58yeying: 金币+2
2013-03-10 15:54:54
RP或AQ柱,推荐Waters symmetry shield RP18柱。能解决拖尾问题。
旁边杂质峰分离,可能需要用到苯基柱,推荐C含量14%以上的苯己基色谱柱
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9楼
2013-03-09 16:21:25
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zuomo
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liu58yeying: 金币+2
2013-03-07 17:34:00
这个要试 先改改流动相试试 看不出来的
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2楼
2013-03-07 14:20:52
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hujychem
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liu58yeying: 金币+15
2013-03-08 20:18:13
也是建议先更改流动相,如水和有机相比例、pH值等。比如在柱子耐受性许可情况下,适当提高有机相比例,降低pH值。不知道峰形丑是什么样的,是展宽严重,还是有前伸、拖尾。看这个结构在ODS(C18)上应该是强保留的。如果调整流动相还是没什么效果,可挑选极性稍强,碳载量稍低的反相柱试验,比如能耐纯水的C18柱,实在不行再换C8试试。
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3楼
2013-03-08 09:38:33
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liu58yeying
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3楼
:
Originally posted by
hujychem
at 2013-03-08 09:38:33
也是建议先更改流动相,如水和有机相比例、pH值等。比如在柱子耐受性许可情况下,适当提高有机相比例,降低pH值。不知道峰形丑是什么样的,是展宽严重,还是有前伸、拖尾。看这个结构在ODS(C18)上应该是强保留的。 ...
比如6.279 min这个峰很拖尾,而且还带着一个6.974的小峰,我都不知道怎么积分,不知道该不该把6.974min的峰积进去。
还有,你说的强保留是什么意思啊,是容易拖尾的意思吗
图片1.jpg
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4楼
2013-03-08 20:21:45
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