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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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新虫 (初入文坛)

[求助] cDNA-AFLP 预扩非弥散

我在做cDNA-AFLP,出现如下问题,请教各位大侠:
在酶切连接后直接预扩,电泳图非弥散状态,而是有几条特异条带。见附件

RNA提取采用的艾德莱RNA提取试剂盒,并用TakaRa公司的双链合成试剂盒(D6130)合成 cDNA双链,用氯仿抽提纯化。而后进行酶切连接,体系如下:
T4 Buffer:2ul
EcoR I接头(5pmol/ul):0.8ul
Mse I接头(50pmol/ul):0.8ul
cDNA:4ul
T4连接酶:0.3ul
EcoR I:0.2ul
Mse I:0.4ul
加dd H2O至20ul
37℃过夜。后进行预扩。

自己的分析:
1、可能为酶切连接过程出现问题。但以DNA为对照进行实验,该体系应该不存在问题。
2、考虑为cDNA的问题。个人也觉得通过氯仿抽提后cDNA纯度可能存在问题,但一是没有更好的方法,二是觉得cDNA不纯会使酶切不充分,但不致影响这么大吧。
3、可能为合成的cDNA即出现问题。RNA提取质量不算好,勉强能用,cDNA电泳发现条带较小,但呈弥散状。另外请教,我在合成cDNA第二链时,使用PCR 16℃ 2小时一步打开了热盖;在最后一步说明书让加EDTA和SDS终止反应,我只加了SDS,是否会有影响?
请各位大侠指教,万分感谢。

预扩1.jpg



预扩2.jpg



预扩3.jpg



cDNA图.jpg
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