| 查看: 3123 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
LA taq ,ex taq, rtaq, dream taq 有什么不同？PCR情况很诡异
|
|||
|
最近在做PCR，目的条带分别是1.6和2.0KB的 期间分别使用过LA taq ,ex taq, dream taq 出现如下情况： extaq 完全P不出条带， LA条带很弱， dream taq 一开始条带很清楚， 几次之后就变得越来越弱，效果变得跟LA taq差不多 这是什么情况？保证酶没有问题，模板也没有问题~ 还有LA taq ,ex taq, rtaq, dream taq 有什么不同？ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有122人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有8人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- TAKARA rTAQ和天根的TAQ哪个好用？
已经有13人回复
- 做PCR加taq酶时忘记换枪头了，酶还能用吗？
已经有19人回复
- 【求助】天根的2×Taq PCR MasterMix 怎么样
已经有16人回复
- 谁用过2*Taq MasterMix（含染料）做pcr
已经有14人回复
- PCR配体系的时候taq酶为什么要最后加入
已经有3人回复
- 关于TAKARA的Ex Taq 酶~
已经有6人回复
- Taqman实时荧光定量PCR本地信号过强是什么原因？
已经有7人回复
- 天根公司的Long Taq DNA Polymerase的PCR扩增产物是平末端还是带A尾巴？
已经有8人回复
- Ex taq酶的保真性？？
已经有4人回复
- puf酶与普通Taq酶混用PCR问题
已经有22人回复
- 【求助】takara的LA—Taq酶能不能直接用于T载体的连接...？
已经有6人回复
- 【求助/交流】将PCR反应体系中的buffer,mg2+,dNTP,Taq酶以及引物和水混合后-20℃长期�
已经有10人回复
- 【求助/交流】重组质粒PCR的taq酶选择！
已经有11人回复
- 【求助/交流】PCR反应中Taq polymerase的单位“U”是什么意思
已经有9人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2013-08-02 10:03:27
为嘛没人回答我 2楼2013-02-01 10:48:06
atlanticwi
金虫 (正式写手)
琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
- MolEPI: 25
- 应助: 138 (高中生)
- 金币: 141.2
- 散金: 350
- 红花: 13
- 帖子: 536
- 在线: 313.2小时
- 虫号: 1099992
- 注册: 2010-09-15
- 专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
|
嗯................. 看情况都是TaKaRa的货。 LA是扩复杂模板和长片段的，是Taq+高保真酶的混合体，LA是指的一种扩增技术，而不是指这种酶叫LA，缺点是保真率仅仅高普通Taq3到5倍。 EX Taq是增强型的Taq，仅仅提高了保真率（因为有3‘-5’外切活性），但仍然到不到高保真酶的水平，如果你需要高扩增效率，但保真率一般的情况下用EX Taq没什么问题。 Dream Taq木有见过.........这名字起的。 rTaq是重组Taq，r代表重组，现在所有的酶基本上都是重组酶，以保证纯度。所以rTaq就是Taq。 祝实验顺利。个人看法，若有说错请高手指正。 |
4楼2013-08-02 12:41:40
