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聚氨酯弹性体合成过程
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各位大侠 今天我合成聚氨酯预聚体 多元醇用的是PEG-2000和PTMG-1000，每种加19.77g，加入三口烧瓶脱水后降温至60度，然后缓慢滴加TDI-80，为什么还没滴加到1/4粘度就变大，慢慢转不动了。不知为何，恳请各位大侠帮忙分析一下，有什么要注意的么？ 注  EG和PTMG官能度都是2；我设计R=3；T-80称量15.48g。 |
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 聚氨酯与水性聚氨酯 | 聚氨酯 |
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louie
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你的实验设计的好像有些问题，建议如下 1、R值我没有见过用3的，一般设计预聚体都是设计最终产品NCO含量%，比如说12%、15%，看你的需要，R值3你可以计算一下你的NCO含量是多少？ 2、NCO过量为什么要在反应过程中保持OH过量呢？那样的话你到最后分子量不是超大了吗？ 3、PEG由于合成时采用双金属催化剂，催化剂残留会导致反应太快，一般都需要在DMF中进行溶液聚合的； 4、原料的水分要严格控制，要想做好必须低于200ppm； 希望对你有帮助 |
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紫色的
13楼2013-02-22 12:27:43
louie
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建议你重新设计实验 第一步单独研究一下PEG的反应活性，把配方缩小到200g剂量就可以了，使用布什粘度计，看粘度上升的速度； 如果PEG本身就产生爆聚，那么你的问题是PEG中残留的催化剂还有就是TDI系统本身反应活性就很高 还有一个不容忽视的问题是，你用的PEG官能度究竟是多少？水分是多少？ 第二步要单独研究一下PTMG1000在TDI体系下反应活性，一般不会有问题 总的分析你的问题是PEG2000在作怪 慢慢来，别着急，静下心一步一步来 |
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15楼2013-02-23 13:01:09
louie
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