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chen0mao

木虫 (著名写手)

[求助] 高性能聚氨酯弹性体的合成方面的问题(高分悬赏)已有2人参与

应聘某个高校,一个教授让我帮他,找同学或者老师解答都可以,我们做聚合但是不做聚氨酯,没办法,可能关系到个人就业,求助行家,问题比较多,希望回答的越详细越好,金币还可以追加。(也可以推荐相关文献和资料)
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高性能聚氨酯弹性体的合成
一、        目前合成的聚氨酯弹性体工艺
聚己二酸乙二醇和TDI-80反应制备预聚体,而后预聚体在扩链剂莫卡的作用下交联聚合得到聚氨酯弹性体。
获得的聚氨酯的拉伸强度约为40Mpa左右

二、        改进后高性能聚氨酯弹性体的性能
提高拉伸、剪切、冲击强度和耐水解性,其拉伸强度达到50-60Mpa,硬度大约邵氏A 92-95。

三、        目前提出的合成方案及存在的疑问
1、        聚己内酯二元醇代替聚己二酸乙二醇,合成的聚氨酯各项性能是否更好?采用分子量为多少的聚己内酯二元醇比较适宜?合成聚己内酯预聚体使用什么异氰酸酯得到的弹性体性能最好?异氰酸酯的设计值最佳为多少?什么样的交联剂合适?
2、        聚四氢呋喃多元醇代替聚己二酸乙二醇,合成的聚氨酯各项性能是否更好?采用分子量为多少的聚四氢呋喃多元醇比较适宜?合成聚四氢呋喃预聚体使用什么异氰酸酯得到的弹性体性能最好?异氰酸酯的设计值最佳为多少?什么样的交联剂合适?
3、        若使用TDI-100代替TDI-80,请问:得到的弹性体哪些性能会发生改变?反应的工艺条件是否需要变化?
4、        若使用MDI代替TDI-80,请问:使用MDI是否可以提高聚氨酯的力学强度?如果采用MDI,反应条件是否变化?
5、        能否通过几种多元醇或不同异氰酸酯的混合使用,从而使弹性体的综合力学性能在现有基础上得到较大幅度提高?
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cc1938

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
chen0mao: 金币+10, ★★★很有帮助, 非常感谢。 2014-11-07 16:42:37
chen0mao: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-11-07 17:30:26
用1000的聚己内酯或者1000和2000混合到1200混当的都可以,设计NCO为5.6左右就可以,用T100做,MOCA扩链就可以;PTMG就用1000的,设计5.8,T100,MOCA;性能都比较高,T80也行,性能稍差,MDI不推荐,制品脱模较慢
2楼2014-11-07 16:00:40
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hwweven

至尊木虫 (知名作家)

医疗器械注册和审核

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
chen0mao: 金币+10, ★★★很有帮助, 非常感谢。 2014-11-07 16:43:01
chen0mao: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-11-07 17:17:07
1、PCL老早在用,性能看要求,有好有差,1k~4k都有,用MDI居多,HDI也有,配比看要求,扩链常用EDO、BDO、PDO等。
2、同上;
3、相分离增强,强度变大,硬度变大,工艺看要求;
4、同上;
5、可以,性能的变化看要求。
其实很难说要达到什么性能,都是看要求才去做啊,而不是做了以后才去看性能。
3楼2014-11-07 16:33:03
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chen0mao

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hwweven at 2014-11-07 16:33:03
1、PCL老早在用,性能看要求,有好有差,1k~4k都有,用MDI居多,HDI也有,配比看要求,扩链常用EDO、BDO、PDO等。
2、同上;
3、相分离增强,强度变大,硬度变大,工艺看要求;
4、同上;
5、可以,性能的变化 ...

非常感谢您的回答,我是外行,还得请教您。
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1.拉伸、剪切、冲击强度和耐水解性这些性能中,用PCL哪方面性能会变好,哪方面性能会变差?如果选择用1K的或者用4K的主要性能差别?如果追求更强的拉伸强度,异氰酸酯的设计值最佳大概为多少比较好(范围也行),同时用什么交联剂更佳。
2.同样在拉伸、剪切、冲击强度和耐水解性这些性能中,用聚四氢呋喃多元醇,哪些方面性能会变好或者变差,也是用1K-4K吗?选择用1k和4k主要会使哪些性能发生变化?同样如果追求更强拉伸强度,异氰酸酯的设计值最佳大概为多少比较好(范围也行),同时用什么交联剂更佳。
3.同样为了追求更强拉伸强度,使用TDI-100代替TDI-80后反应的工艺条件需要进行怎么样调整?
4.若使用MDI代替TDI-80,若为了追求拉伸强度,反应的工艺条件应该如何调整?
5.聚己内酯二元醇,聚己二酸乙二醇,聚四氢呋喃多元醇;MDI,TDI-80,TDI-100通过这几种的混合使用,在相同工艺下呈现什么样的性能变化的规律,比如同样用MDI,这这三种醇的拉伸强度的顺序,同样用聚己内酯二元醇,不同异氰酸酯得到的拉伸强度的顺序。最强拉伸强度的组合和最弱拉伸强度的组合。
4楼2014-11-07 17:16:36
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chen0mao

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cc1938 at 2014-11-07 16:00:40
用1000的聚己内酯或者1000和2000混合到1200混当的都可以,设计NCO为5.6左右就可以,用T100做,MOCA扩链就可以;PTMG就用1000的,设计5.8,T100,MOCA;性能都比较高,T80也行,性能稍差,MDI不推荐,制品脱模较慢

还有不了解的地方,希望对新提出的问题也能给出见解,非常感谢。
5楼2014-11-07 17:24:03
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hwweven

至尊木虫 (知名作家)

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优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by chen0mao at 2014-11-07 17:16:36
非常感谢您的回答,我是外行,还得请教您。
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1.拉伸、剪切、冲击强度和耐水解性这些性能中,用PCL哪方面性能会变 ...

性能其实看配方设计,也可以做好也可以做差,因为并不是说所有性能好就是好,看产品需求,比如我要低硬度的就根本不需要高拉伸强度,我要求高强度,回弹什么的就没必要很好。
大体上聚酯多元醇在拉伸和回弹上均要弱于聚醚多元醇,聚酯多元醇剪切和撕裂会略好一些。
聚酯多元醇不耐水解,都差,聚醚多元醇耐水解。
弹性体的NCO最终都是1上下浮动,你说的交联剂就是扩链剂,PU还有额外的交联剂,官能度大于2的NCO组分。
做实验不用调整啥工艺,反正两个活性的差别在宏观实验中根本就体现不出来。
不知道,要你自己做了以后才知道什么是好的什么是差的,因为通过调整硬段含量随时可调整性能,越硬拉伸强度越大,单单比较没有意义。
6楼2014-11-07 19:55:02
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cc1938

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

为什么要用PCl呢,这个东西比较贵,一般来说你提的指标PTMG或者聚酯都可以达到,TDI或者MDI的,总的来说目前还是TDI的较多,MDI较少,主要是工艺问题。
7楼2014-11-20 15:21:50
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xiaowu823

新虫 (初入文坛)

楼主问题解决了没有啊,我也遇到了类似的问题了,能不能指导一下啊,谢谢了。
做人如果没有梦想,跟咸鱼有什么区别!
8楼2016-04-13 10:16:08
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逝水无痕123

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by hwweven at 2014-11-07 19:55:02
性能其实看配方设计,也可以做好也可以做差,因为并不是说所有性能好就是好,看产品需求,比如我要低硬度的就根本不需要高拉伸强度,我要求高强度,回弹什么的就没必要很好。
大体上聚酯多元醇在拉伸和回弹上均要 ...

打扰了。您好,我想问下如果想要提高耐冲击性,只是提高聚氨酯/聚脲弹性即可?谢谢。
我永远不会后悔,我的选择,即使是错了!
9楼2016-12-19 15:53:19
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