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chen0mao木虫 (职业作家)
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[求助]
高性能聚氨酯弹性体的合成方面的问题（高分悬赏） 已有2人参与
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应聘某个高校，一个教授让我帮他，找同学或者老师解答都可以，我们做聚合但是不做聚氨酯，没办法，可能关系到个人就业，求助行家，问题比较多，希望回答的越详细越好，金币还可以追加 。（也可以推荐相关文献和资料）------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 高性能聚氨酯弹性体的合成 一、 目前合成的聚氨酯弹性体工艺 聚己二酸乙二醇和TDI-80反应制备预聚体，而后预聚体在扩链剂莫卡的作用下交联聚合得到聚氨酯弹性体。 获得的聚氨酯的拉伸强度约为40Mpa左右 二、 改进后高性能聚氨酯弹性体的性能 提高拉伸、剪切、冲击强度和耐水解性，其拉伸强度达到50-60Mpa，硬度大约邵氏A 92-95。 三、 目前提出的合成方案及存在的疑问 1、 聚己内酯二元醇代替聚己二酸乙二醇，合成的聚氨酯各项性能是否更好？采用分子量为多少的聚己内酯二元醇比较适宜？合成聚己内酯预聚体使用什么异氰酸酯得到的弹性体性能最好？异氰酸酯的设计值最佳为多少？什么样的交联剂合适？ 2、 聚四氢呋喃多元醇代替聚己二酸乙二醇，合成的聚氨酯各项性能是否更好？采用分子量为多少的聚四氢呋喃多元醇比较适宜？合成聚四氢呋喃预聚体使用什么异氰酸酯得到的弹性体性能最好？异氰酸酯的设计值最佳为多少？什么样的交联剂合适？ 3、 若使用TDI-100代替TDI-80，请问：得到的弹性体哪些性能会发生改变？反应的工艺条件是否需要变化？ 4、 若使用MDI代替TDI-80，请问：使用MDI是否可以提高聚氨酯的力学强度？如果采用MDI，反应条件是否变化？ 5、 能否通过几种多元醇或不同异氰酸酯的混合使用，从而使弹性体的综合力学性能在现有基础上得到较大幅度提高？ |
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 聚氨酯 |
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cc1938
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7楼2014-11-20 15:21:50
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2楼2014-11-07 16:00:40
【答案】应助回帖
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1、PCL老早在用，性能看要求，有好有差，1k～4k都有，用MDI居多，HDI也有，配比看要求，扩链常用EDO、BDO、PDO等。 2、同上； 3、相分离增强，强度变大，硬度变大，工艺看要求； 4、同上； 5、可以，性能的变化看要求。 其实很难说要达到什么性能，都是看要求才去做啊，而不是做了以后才去看性能。 |
3楼2014-11-07 16:33:03
chen0mao
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非常感谢您的回答，我是外行，还得请教您。 ------------------------------------------------------------------------------------------- 1.拉伸、剪切、冲击强度和耐水解性这些性能中，用PCL哪方面性能会变好，哪方面性能会变差？如果选择用1K的或者用4K的主要性能差别？如果追求更强的拉伸强度，异氰酸酯的设计值最佳大概为多少比较好（范围也行），同时用什么交联剂更佳。 2.同样在拉伸、剪切、冲击强度和耐水解性这些性能中，用聚四氢呋喃多元醇，哪些方面性能会变好或者变差，也是用1K-4K吗？选择用1k和4k主要会使哪些性能发生变化？同样如果追求更强拉伸强度，异氰酸酯的设计值最佳大概为多少比较好（范围也行），同时用什么交联剂更佳。 3.同样为了追求更强拉伸强度，使用TDI-100代替TDI-80后反应的工艺条件需要进行怎么样调整？ 4.若使用MDI代替TDI-80，若为了追求拉伸强度，反应的工艺条件应该如何调整？ 5.聚己内酯二元醇，聚己二酸乙二醇，聚四氢呋喃多元醇；MDI，TDI-80，TDI-100通过这几种的混合使用，在相同工艺下呈现什么样的性能变化的规律，比如同样用MDI，这这三种醇的拉伸强度的顺序，同样用聚己内酯二元醇，不同异氰酸酯得到的拉伸强度的顺序。最强拉伸强度的组合和最弱拉伸强度的组合。 |
4楼2014-11-07 17:16:36
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