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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » MS » 掺杂后直接计算能量，能说明什么问题？
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傻孩阿布

铁虫 (初入文坛)

[求助] 掺杂后直接计算能量，能说明什么问题？

我用的是castep模块，求助各位虫友，我是想做不同位置的掺杂，计算不同位置掺杂后能量的变化来判断其稳定性，一般是通过几何优化以后看能量变化么？我现在的问题是，如果直接对不同位置掺杂后的体系进行能量计算，算出来的值能说明问题么？几何优化的话是对整个体系进行最低能量的优化，那掺杂浓度相同的时候，尽管位置不同，最终的能量应该也差不多相同的吧？那应该如何比较呢？
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1楼 2013-01-11 10:58:48
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傻孩阿布

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by souledge at 2013-01-11 12:03:08
这个不用担心，只要掺杂的结构从根本上来说是不同的（就是无法通过平移、旋转变换得到相同结构），那么弛豫后的总能一定是变化的。至于不进行弛豫，那才是真的没什么意义的结果。

那个，我是初学者，可否稍微通俗一点。。。不好意思哈。
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3楼2013-01-11 12:15:24
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souledge

专家顾问 (著名写手)
★
sunyang1988: 金币+1, 谢谢交流 2013-04-11 18:03:11
这个不用担心，只要掺杂的结构从根本上来说是不同的（就是无法通过平移、旋转变换得到相同结构），那么弛豫后的总能一定是变化的。至于不进行弛豫，那才是真的没什么意义的结果。
赞一下(1人) 回复此楼
思想重于技巧，内涵重于表象
2楼2013-01-11 12:03:08
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liyong.gan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
sunyang1988: 金币+1, 谢谢交流 2013-04-11 18:03:23
引用回帖:
3楼: Originally posted by 傻孩阿布 at 2013-01-11 12:15:24
那个，我是初学者，可否稍微通俗一点。。。不好意思哈。...

就是说，最后优化的结果很依赖初始构型，程序不可能找到真正的最优点，大多数情况，优化的结构跟你的初始构型差不多，当然也不排除你初始构型极不稳定。
如果你的掺杂位不等效的话，那么得到的不同位置掺杂的结果相差应该不小，如果你掺杂位是等效的，那么应该会得到相差不大的结果，但也不可能得到完全相同的能量。
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4楼2013-01-11 18:45:40
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pengliusss

木虫 (小有名气)
您好：希望能想您求教问题：
例如自己的初始结构AB是体心立方结构，体心为A，八个角上为B。扩展成supercell 得到16个原子模型。现要用不同浓度的C替换A，问题来了：
1. 如果用3个C代替3个A，3个C的位置在8个A原子的位置中有不同的取法，如何确定该如何替换？
自己的初步想法：如果把每种替换位置都算一遍，小体系是可行的，但supercell过大的时候就傻眼了，因为替换位置的组合太多了；考虑掺杂浓度，supercell必定非常大，所以每种替换位置都计算一遍不实际----  LZ“想做不同位置的掺杂，计算不同位置掺杂后能量的变化来判断其稳定性”--不同位置的掺杂有多少种呢？？？
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5楼2013-04-02 17:12:10
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