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酶切连接
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天使1Q86之城
新虫
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专业: 植物遗传学
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酶切连接
第一步:从测序成功的质粒上酶切出目的基因,凝胶回收。
第二步:把质粒35S-GFP-1300酶切出同样的酶切位点,凝胶回收。
第三部:用高效连接酶连接后转化DH5a
结果:转化效率很高,但是没有阳性克隆。
正常来说只要是阳性克隆就应该没有问题的,但是···为什么总是不对呢?
最近做的甚是苦逼,诸位大侠帮帮小弟吧。
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1楼
2013-01-09 19:54:41
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zhang881007
金虫
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虫号: 1300123
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专业: 生物化学
忘了一点,质粒与插入片段比列也改变一下,减少质粒量试试。
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shine
8楼
2013-01-10 10:58:39
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hubohuna
新虫
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专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你的应该是酶切时间不够,有很多载体没切开,建议酶切通宵。
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2楼
2013-01-09 20:03:55
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天使1Q86之城
新虫
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专业: 植物遗传学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
hubohuna
at 2013-01-09 20:03:55
你的应该是酶切时间不够,有很多载体没切开,建议酶切通宵。
我用的Fermetas快速内切酶,一般四十分钟酶切就很充分了,切质粒用了3个小时。
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3楼
2013-01-09 20:38:45
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hubohuna
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注册: 2012-06-08
专业: 植物遗传学
★ ★ ★ ★ ★
amisking: 金币+5, 鼓励积极发帖帮助解答问题。
2013-01-09 21:09:12
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
天使1Q86之城
at 2013-01-09 20:38:45
我用的Fermetas快速内切酶,一般四十分钟酶切就很充分了,切质粒用了3个小时。...
快酶没有慢酶好用的,质粒最好切通宵,因为前面40分钟可能把90%的质粒切开了,但是要100%的切开所有质粒就必须切比较久了,所有最好切通宵。你说你的板子上长了很多的假阳性,肯定是质粒没切充分。
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4楼
2013-01-09 20:56:12
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