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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 已知基因序列，要用PCR克隆该基因，模板从哪里来？
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矛盾聚合体

铜虫 (初入文坛)

[求助] 已知基因序列，要用PCR克隆该基因，模板从哪里来？

　假设我已经得到基因序列了，我也知道下一步要PCR，设计引物什么的，但是我就是不知道模板从哪里来（我手上没有现成的）。。。是直接捣碎一个人的细胞提取全DNA吗？这样的话，模板未免也太多太杂了吧，得浪费多少核苷酸啊。。。
　我的想法是，把DNA提取出来以后用限制酶切了，然后电泳，比如目的基因是500bp的，那我就选500bp的区段电泳出来的DNA片段作PCR。。。可是，即便是这样，也还是含有很多很多的片段啊，而且限制酶切出来的位点正好在我要的基因上怎末办？小弟只是处在理论阶段的大一生，从来没有动手操作过，提取的想法未免幼稚，请各位见谅
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1楼 2013-01-06 10:45:16
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titus0805

铁虫 (小有名气)
楼主好好看看书吧
酶切电泳那一步完全是废的
pcr就是利用特异引物分离已知序列的手段，多余序列一般不会碍事的
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12楼2013-01-07 13:57:23
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justdilo

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2013-01-06 19:46:09
酶切不是更浪费，切下来的核苷酸不是一样被扔掉了，何况还要用内切酶。
DNA做模板嘛，要考虑有没有内含子，可以先试一试，建议用RNA。
不过别灰心，作为大一生，你已经很强大很强大了。
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我，一无所有！
3楼2013-01-06 10:59:05
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矛盾聚合体

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by weiwei_l at 2013-01-06 10:58:40
加油楼主

谢谢~~
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4楼2013-01-06 11:02:10
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矛盾聚合体

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by justdilo at 2013-01-06 10:59:05
酶切不是更浪费，切下来的核苷酸不是一样被扔掉了，何况还要用内切酶。
DNA做模板嘛，要考虑有没有内含子，可以先试一试，建议用RNA。
不过别灰心，作为大一生，你已经很强大很强大了。

谢谢。。。其实我想知道大家都是怎么做的
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5楼2013-01-06 11:03:52
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