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黑曲霉 提RNA 逆转录 PCR无片段
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qbin1304
新虫
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专业: 化学生物学与生物有机化学
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黑曲霉 提RNA 逆转录 PCR无片段
根据NCBI上黑曲霉全基因组,设计了黑曲霉里几个蛋白的引物,通过提取RNA,逆转录,再PCR克隆我的目的片段。
但是做了好几次吗,每次我什么条带都克隆不出来。逆转录和PCR都没有问题,不知道是RNA提的不好呢,还是我引物设计的不合理,还是NCBI上公布的基因不适合我的菌,我对照了NCBI上两个菌株的全基因组,根据这两个里都有的设计的引物,求高人指教了。
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【求助/交流】RNA提的不好,基本都降解的话,逆转录后再PCR会是什么结果?
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1楼
2013-01-05 22:09:13
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cicelyzh
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
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qbin1304: 金币+1,
★
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2013-01-06 10:22:46
首先,“蛋白的引物”的说法有问题。
你如果确定逆转录和PCR没有问题?是参比P出来了吗?
如果你怀疑RNA的质量,可以跑胶看带型,确定是否降解以。
引物设计是很重要的。你找的基因序列保守性如何?先不考虑intron的问题,你是否能用此引物以基因组DNA为模板P出相应的基因?如果可以P出来再考虑做逆转录从cDNA里P。
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2楼
2013-01-06 01:56:52
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qbin1304
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专业: 化学生物学与生物有机化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-01-06 01:56:52
首先,“蛋白的引物”的说法有问题。
你如果确定逆转录和PCR没有问题?是参比P出来了吗?
如果你怀疑RNA的质量,可以跑胶看带型,确定是否降解以。
引物设计是很重要的。你找的基因序列保守性如何?先不考虑intr ...
谢谢了。逆转录用的是试剂盒里的control,准备提DNA看一下有没有我想要的片段。
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3楼
2013-01-06 10:24:26
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