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xxjjtt

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白同源模建之后能量最小化问题

大家好,我是菜鸟,有关问题希望大家不吝赐教。
我的蛋白是一个膜转运蛋白,经过swiss model 同源模建之后,得到一个三维结构。我想继续用这个结构进行分子对接的实验。现在摸索到三维结构能量最小化的阶段,有几个问题希望大家解答,谢谢。
1. 我使用namd软件进行的能量最小化和动力学分析,我参考的教程中,需要把蛋白溶质化,也就是把蛋白放到水环境中,然后进行能量优化和动力学模拟。我的蛋白是脂容的,放到水环境可以吗?还是namd软件可以模拟一个脂环境?
2. 蛋白可以不放在上述环境里直接能量最小化吗?我运行了一下是可以的,不知道是否准确?
3. 进行了能量最小化和分子模拟之后,怎么分析结果?
4. 得到的最优构象怎么导出进行下一步的分子对接?因为我得到的结果是一个含有几十帧的cdc文件,里面有几十个构象,怎么把最优构象导出?
谢谢指教
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★ ★
zh1987hs: 金币+2, 哈哈~谢谢哈! 2012-12-31 09:05:21
膜蛋白 那就 放到磷脂双分子层中,然后周围加水环境,跑动力学。这样就达到效果了!
5楼2012-12-31 08:48:40
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药物设计

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jiaoyixiong: 金币+3, 鼓励交流 2012-12-30 19:56:25
1、如果是动物体内的蛋白,要么是体液环境(水溶),要么是膜蛋白,不存在全部酯环境。
2、动力学后可以把稳定区的构象做平均,得到稳定段的平均三维构象。
2楼2012-12-30 11:20:47
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xxjjtt

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 药物设计 at 2012-12-30 11:20:47
1、如果是动物体内的蛋白,要么是体液环境(水溶),要么是膜蛋白,不存在全部酯环境。
2、动力学后可以把稳定区的构象做平均,得到稳定段的平均三维构象。

非常感谢~
我的蛋白是膜蛋白,在做能量最小化的时候需要溶质化吗?
实践是检验真理的唯一标准
3楼2012-12-30 15:04:23
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xxjjtt

新虫 (初入文坛)

还是比较关心两个问题:
1. 溶质化是否必须要?膜蛋白有没有其他溶质化手段?
2. 如何提取能量最小化之后的构象?
实践是检验真理的唯一标准
4楼2012-12-30 20:46:45
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