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【lowry测酶活性，怎么确定光波长和做标准曲线】求问大神
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本人本科生，实验能力灰常一般，想求助各位，越详细越好，刚注册也木有多少金币可以给……希望能得到好心人帮助，谢谢啦~ 我们做的是 测定某虫子身体中不同情况下 5 种酶中，哪种酶占主导。看了一些文献，都是用分光光度计来测酶活性和含量。但是不知道怎么确定哪种酶用哪种波长来测定。还有标准牛血清蛋白配比的浓度和测定牛血清的波长怎么确定呢？ 看了一些文献，都没有详细的写出这些实验步骤要求，比较纠结，有点头大~~ |
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进了这个论坛我就晕了，本来打算试试考研的，这么一看，考的信心都没有了
求各路大神帮忙啊 
2楼2012-12-29 21:53:24
egaoxy
铁杆木虫 (著名写手)
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3楼2012-12-29 22:05:56
lzgxgz
至尊木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
RX_豆丁: 金币+1, ★有帮助 2012-12-31 10:00:54
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RX_豆丁: 金币+1, ★有帮助 2012-12-31 10:00:54
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lowry法测不了活性，只能测蛋白浓度。 它是蛋白浓度测定的通用方法，所以区分不出你的样品中哪种蛋白占主导，测定的是你样品中所有蛋白的含量。 你想知道你样品中几种蛋白的比例，那么你可以分别纯化出来，然后分别测定其含量，当然纯化过程或有损失；要不你知道其中的各种主要酶的比活也可以，通过测定样品中其活性，计算出各自的蛋白浓度。 至于检测波长，现在改良法为650nm，而这个是蛋白复合物的吸收峰波长，不论你是蛋白a，还是蛋白b，还是牛血清白蛋白；有对照品做标准曲线，这个波长差点也无所谓。 标准曲线的范围和测定方法，在网上搜搜。 |
4楼2012-12-30 12:49:00
5楼2012-12-31 09:59:28
6楼2012-12-31 10:01:16
7楼2012-12-31 10:07:06
