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porphybaby

金虫 (正式写手)

[求助] 如何做 Western blot 以及RT-PCR 的加药处理时间梯度?细胞数量如何统一?

最近一直纠结一个问题。

我用Hela细胞如何做Western blot的时间梯度?
现在我一直都是铺培养皿之后细胞贴壁后加药处理72h。然后裂细胞提蛋白,做的是加药浓度梯度。

一直想做时间梯度。但不知怎么做。
本身是想同时铺培养皿,然后加药后6h,24h,48h,72h分别拿去裂解提蛋白。再一起做WB。但又想到一个问题——关于“平摊到每个细胞上的药物量”的问题。

之前做浓度梯度,加药的时候细胞数量是一样的。72h之后它们大致也会长到80%~90%。 不过我之前铺的都很稀。

那如果是这样,岂不是我6h、24h 那些 细胞那么少,怎么跟48h 72h的比呢?

我怎么才能控制到24h,48h,72h时间点我收细胞的时候,细胞数量大体一样?

还是说,这个其实不影响结果?
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mguo15

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个问题好,简单点,就是你要矫正细胞数。可以用蛋白含量来定细胞量,复杂点可以根据你的细胞中结构性酶的活性来定量。不知回答了你的问题没有?
7楼2012-12-21 11:15:53
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porphybaby

金虫 (正式写手)

顶起来~~~~比较急!!
2楼2012-12-19 22:28:09
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porphybaby

金虫 (正式写手)

没有人知道这个问题怎么解决么????
3楼2012-12-20 14:55:03
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sarah-miao

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该是不影响结果的,你分细胞的时候就是一瓶细胞给平均分到小平皿里面的哈,然后加药后检测按小时收集细胞就好了呢。。。
4楼2012-12-20 15:45:29
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