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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 克隆基因，挑克隆拿去测序，好多点突怎么办！？
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伤何处

木虫 (正式写手)

[求助] 克隆基因，挑克隆拿去测序，好多点突怎么办！？

两个基因都挑了11个送去测序，之前PCR扩增是22个循环扩的，然后连接载体转化。。测序结果显示，每条都有很多点突怎么办？用的是ExTaq酶

[ Last edited by 伤何处 on 2012-12-13 at 21:15 ]
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伤何处

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1楼 2012-12-13 21:05:59
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pser2011

银虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 大-木-虫 at 2012-12-14 15:28:11
我最近测cDNA也遇到这个情况，后来把gDNA扩增出来，发现时不同基因组上的原因。我做的是小麦

请问您是怎么确定在不同基因组上的，我这用cDNA扩增序列单克隆间测序结果不一致，还不是一半对一半的，四倍体材料。纠结。
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花儿也在努力地开放！
22楼2014-03-10 21:33:35
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主你用的是模板扩增序列然后连接送测序的，
首先，你要保证原始模板没有突变，否则你做PCR时是肯定会有突变的
其次，你需要用高保真的酶，比如pfu, Kod等，楼主的PCR循环控制的很好
祝楼主成功！
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2012-12-13 21:21:35
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wangpeng227

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
伤何处: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-12-13 22:04:41
ExTaq不具有校对活性，比较容易出错的。
建议使用高保真酶，如pfu， Pyrobest，phusion等。采用高保真酶，扩增30个循环以内，一般还是可以保证不出错的。
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3楼2012-12-13 21:45:17
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伤何处

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wangpeng227 at 2012-12-13 21:45:17
ExTaq不具有校对活性，比较容易出错的。
建议使用高保真酶，如pfu， Pyrobest，phusion等。采用高保真酶，扩增30个循环以内，一般还是可以保证不出错的。

我是从cDNA扩增的，直接用pfu可以么？师兄说pfu很难扩出来
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4楼2012-12-13 22:04:21
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