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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 中性 多糖的溶解性问题
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hbzlj0518

银虫 (小有名气)

[交流] 中性 多糖的溶解性问题

本人最近研究多糖，多糖（溶解度较好20mg/ml,加热可溶）经历了除蛋白、脱色，然后醇沉，减压干燥，得到精制多糖（多糖用20mg/ml，加热可溶），上DEZE-52柱，分离得到中性多糖部分和酸性多糖部分，两部分分别减压浓缩，然后再加入P2O5，减压干燥，对于中性多糖继而上凝胶柱分离，结果，问题发生了，这时候得到的中性多糖居然不溶解了，3mg/ml的浓度，居然不能溶解了，明显看到多糖的不溶物。对此，表示很不理解，原本在水中溶解的多糖，结果浓缩以后，现在却不溶了
本人见解：
                 1. 要么减压干燥没有冷冻干燥好，减压干燥能对多糖溶解度影响很大。
                 2.再者，还有可能，这个中性多糖是在水中溶解度很小的成分，以至于3mg/ml的多糖浓度太大了，导致不溶解。
                 3. 难道所有的中性多糖的溶解度都不高？即，糖的羟基被其他低极性的集团取代了，或者多糖的结构为直链结构，以至于溶解性不好？

请高手赐教了。
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1楼 2012-12-11 14:07:54
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武成王

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
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jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-12-12 13:25:50
hbzlj0518: 金币+1 2012-12-17 10:51:05
楼主的第一条推论可能性比较大，因为多糖减压蒸干，和自然风干会使多糖角质化，导致再次溶解很难。加热看看吧。
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3楼2012-12-12 10:18:48
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拂晓晨风

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-12-12 13:25:56
hbzlj0518: 金币+1 2012-12-17 10:58:57
1、减压干燥可以，但是不要用五氧化二磷，用氯化钙试试。这是原来做实验的经验。可能是因为五氧化二磷的干燥性能太强了，所以导致样品表面先干燥，而内部还没干透。
2、纯化后的精品多糖如果分子量很大，溶解性自然就会变差。浓度太高了就会沉淀。所以也可以考虑一下你这个纯品的分子量。
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4楼2012-12-12 11:33:28
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hbzlj0518

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 武成王 at 2012-12-12 10:18:48
楼主的第一条推论可能性比较大，因为多糖减压蒸干，和自然风干会使多糖角质化，导致再次溶解很难。加热看看吧。

我已经加热过了很久，结果3mg/ml这个浓度没能溶解，所以，可能要换干燥方式可能会改善点。
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5楼2012-12-17 10:54:15
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hbzlj0518

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 拂晓晨风 at 2012-12-12 11:33:28
1、减压干燥可以，但是不要用五氧化二磷，用氯化钙试试。这是原来做实验的经验。可能是因为五氧化二磷的干燥性能太强了，所以导致样品表面先干燥，而内部还没干透。
2、纯化后的精品多糖如果分子量很大，溶解性自然 ...

其实3mg/ml这个浓度不算高了吧，加热溶解以后感觉还有类似鳞片状的多糖在水中悬浮，这可能是干燥的时候角质化的原因，也就是你说的第一点。现在我感觉还是应该换冷冻干燥试试，貌似冷冻干燥对溶解度影响小一点。
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6楼2012-12-17 10:58:47
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拂晓晨风

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
恩，如果有条件冷冻干燥的话最好了。
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7楼2012-12-17 11:18:49
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belly

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好！精制后的多糖溶解性很差，这是正常的，我以前也遇到过这样的问题。给你提一点建议，上凝胶柱前样品用低浓度的氢氧化钠溶解后，在加入少量的盐酸溶液适当调节即可。生成的盐凝胶很容易除去。
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8楼2012-12-18 11:54:34
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whitestarph

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我的粗多糖，冻干后重溶溶解性也很大。有什么化学方法能改良它的溶解性又不破坏多糖活性？
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9楼2015-05-14 11:02:06
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su-b082楼
2012-12-11 14:11   回复  
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