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汕头大学海洋科学接受调剂
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guangming88

金虫 (正式写手)

[求助] 求助啊。气相色谱,大神进来看看

用实验室的 SP-2100老色谱,想用外标法测浓度。在网上看了外标法原理,我看懂了。可是具体该对工作站怎么操作啊?

注入样品时候由于样品太浓  应该先用溶剂稀释一下,假如说以10:1稀释。那不是检测信号时候  被测物质的信号峰不就小了吗?因为被稀释了啊。。是不是得从工作站抄下峰面积,自己用excel做工作曲线?我是菜鸟,刚刚接触色谱,希望不要笑我啊。
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love雨的旋律

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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外标法,需要标准溶液,用标准溶液和样品计算就好。做工作曲线是方法验证的一部分内容。
2楼2012-12-04 20:42:32
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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guangming88: 回帖置顶 2012-12-06 21:36:04
guangming88: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢 我差不多弄明白了。多谢帮助。 2012-12-06 21:37:51
现在的工作站都具备标准曲线绘制功能,自己做也可以。事先配置由低到高浓度的标准溶液,分别进样采集数据,然后条件下进样品,求的浓度后乘以稀释倍数即可。
3楼2012-12-05 08:08:24
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ll9999

专家顾问 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

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工作曲线是由计算机自己完成
4楼2012-12-05 08:41:38
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jessonkarry

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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guangming88: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢 是北分的。比较老的。有没有一个气相色谱交流群什么的呢? 2012-12-06 21:38:56
你的工作站用的什么,n2000,还是北分的:
先配置一系列浓度标准溶液,在组分表中列出不同的组分及浓度等.进样后读取数据.得出曲线.
5楼2012-12-05 09:03:52
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zjuzyb

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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可以抄下峰面积用excel做,也可以自己在色谱的工作站上自己生成。
好好学习
6楼2012-12-05 09:39:17
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snow_gogo

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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原理一样的  一般仪器都是有标准曲线制作功能的   找找软件操作说明书
与小木虫长相厮守吧
7楼2012-12-05 21:42:41
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qyj21

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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瞧你是刚开始接触气色谱的,是手动进样吗?气相进样都是μL为单位的。要进样准确并不容易的,而外标法与进样量关系十分重要的,这样就会对你标准曲线影响就会非常大的。
8楼2012-12-06 23:11:36
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时光之沙

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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guangming88: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2012-12-09 19:07:22
第一,对照品和样品的进样量是一致的,区别只是浓度,所以你要知道的就是:样品称样量、稀释倍数,对照品取样量、稀释倍数。用对照品的峰面积和对照品中含被测物的浓度来绘制标准曲线。
第二,绘制曲线可以用excel,也可以找一找工作站中绘制曲线的功能。
第三,用曲线确定样品针中被测物质的量,再用样品称样量计算百分含量。
第四,对照品浓度的确应该合理。最好配置成样品浓度下相应检测限度的浓度。比如,1g/ml的样品测定甲醇,其检测限度是0.3%,对照则配置成0.3mg/ml的甲醇溶液。如果该方法是经过方法学验证的话,这么做就能保证其方法学对你的系统有效。
9楼2012-12-07 12:28:31
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时光之沙

银虫 (小有名气)

更正一下,1g/ml的样品测定0.3%的甲醇,对照应配置成3mg/ml
10楼2012-12-12 12:28:23
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