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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 化工设备 » 设备操作技术 » 【求助】气相色谱
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chang828

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】气相色谱

请问：气相色谱不出峰是什么缘故？出平顶峰呢？如何进行修改？
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1楼 2011-03-07 20:06:40
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rendm582

木虫 (小有名气)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
不出峰的原因常见的可能是没点着火，或者进样针头堵塞，再有可能进样垫漏气了。

平头峰一是进样量太大，再者量程设置可能太大
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2楼2011-03-07 20:26:43
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幸福云景

木虫 (著名写手)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
看看进样针是否堵了
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3楼2011-03-09 10:40:02
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草虫子

金虫 (正式写手)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
氮气  氢气 是否有压力
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4楼2011-03-09 11:32:30
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feng198800

金虫 (正式写手)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
气象色谱不出峰的原因很多，一楼说的很好-----不出峰的原因常见的可能是没点着火，或者进样针头堵塞，再有可能进样垫漏气了，载气没有连好。

平头峰一是进样量太大，再者量程设置可能太大，也可能是载气流速过快
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5楼2011-03-09 11:56:58
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1414671343

金虫 (正式写手)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
不出峰 你要确信你把样品打进了衬管里
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6楼2011-03-09 12:51:54
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haozi1985

金虫 (小有名气)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
原因如下：
1.可能进样量太少，或者你的色谱量程设定太大
2. 出平头峰只有一种可能，进样的浓度太高，可以用溶剂稀释
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7楼2011-03-10 15:13:50
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chemswu

金虫 (初入文坛)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
极性跳得太高了，降低一个量程就可以了。
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8楼2011-03-12 12:24:50
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coollatte

木虫 (初入文坛)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
漏气会出现 负峰，首先把各个部分的温度设置好
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9楼2011-03-15 10:12:06
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sm890317

新虫 (初入文坛)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
平顶峰是因为你进样品进的多了，不出峰的原因常见的可能是没点着火，或者进样针头堵塞，再有可能进样垫漏气了
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10楼2011-03-15 19:48:01
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悦香悦香

铜虫 (小有名气)
★
chang828(金币+1):谢谢参与
平顶峰还有一个问题就是如果是用的毛细管色谱柱，注意分流比，是否分流，分流比是否合适！
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11楼2011-03-16 09:14:10
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四海皆朋友

铜虫 (初入文坛)
是不是柱子的问题，填料是不是该换了
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12楼2011-03-17 19:43:44
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jiangyajua

银虫 (初入文坛)
查看是否打着火了，
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13楼2011-03-17 22:07:43
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jxgalyj

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
平顶峰是你进的量多了，超量程了，可以调下量程，或者将进样量减少，色谱不出峰，FID的话可能没点着火，查看一下氢气跟空气的压力是否合适，TCD的话看看是否忘了输电流了。
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14楼2011-03-27 20:12:05
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Mangix

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1195457楼: Originally posted by jxgalyj at 2011-03-27 20:12:05:
平顶峰是你进的量多了，超量程了，可以调下量程，或者将进样量减少，色谱不出峰，FID的话可能没点着火，查看一下氢气跟空气的压力是否合适，TCD的话看看是否忘了输电流了。

我最近也遇到这种问题 想问一下 量程怎么调？
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15楼2012-04-02 19:31:19
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