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chang828

银虫 (小有名气)


[交流] 【求助】气相色谱

请问:气相色谱不出峰是什么缘故?出平顶峰呢?如何进行修改?
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rendm582

木虫 (小有名气)



chang828(金币+1):谢谢参与
不出峰的原因常见的可能是没点着火,或者进样针头堵塞,再有可能进样垫漏气了。

平头峰一是进样量太大,再者量程设置可能太大
2楼2011-03-07 20:26:43
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幸福云景

木虫 (著名写手)



chang828(金币+1):谢谢参与
看看进样针是否堵了
3楼2011-03-09 10:40:02
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草虫子

金虫 (正式写手)



chang828(金币+1):谢谢参与
氮气  氢气 是否有压力
4楼2011-03-09 11:32:30
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feng198800

金虫 (正式写手)



chang828(金币+1):谢谢参与
气象色谱不出峰的原因很多,一楼说的很好-----不出峰的原因常见的可能是没点着火,或者进样针头堵塞,再有可能进样垫漏气了,载气没有连好。

平头峰一是进样量太大,再者量程设置可能太大,也可能是载气流速过快
5楼2011-03-09 11:56:58
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1414671343

金虫 (正式写手)



chang828(金币+1):谢谢参与
不出峰 你要确信你把样品打进了衬管里
6楼2011-03-09 12:51:54
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haozi1985

金虫 (小有名气)



chang828(金币+1):谢谢参与
原因如下:
1.可能进样量太少,或者你的色谱量程设定太大
2. 出平头峰只有一种可能,进样的浓度太高,可以用溶剂稀释
7楼2011-03-10 15:13:50
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chemswu

金虫 (初入文坛)



chang828(金币+1):谢谢参与
极性跳得太高了,降低一个量程就可以了。
8楼2011-03-12 12:24:50
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coollatte

木虫 (初入文坛)



chang828(金币+1):谢谢参与
漏气会出现 负峰,首先把各个部分的温度设置好
9楼2011-03-15 10:12:06
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sm890317

新虫 (初入文坛)



chang828(金币+1):谢谢参与
平顶峰是因为你进样品进的多了,不出峰的原因常见的可能是没点着火,或者进样针头堵塞,再有可能进样垫漏气了
10楼2011-03-15 19:48:01
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悦香悦香

铜虫 (小有名气)



chang828(金币+1):谢谢参与
平顶峰还有一个问题就是如果是用的毛细管色谱柱,注意分流比,是否分流,分流比是否合适!
11楼2011-03-16 09:14:10
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四海皆朋友

铜虫 (初入文坛)


是不是柱子的问题,填料是不是该换了
12楼2011-03-17 19:43:44
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jiangyajua

银虫 (初入文坛)


查看是否打着火了,
13楼2011-03-17 22:07:43
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jxgalyj

铁杆木虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
平顶峰是你进的量多了,超量程了,可以调下量程,或者将进样量减少,色谱不出峰,FID的话可能没点着火,查看一下氢气跟空气的压力是否合适,TCD的话看看是否忘了输电流了。
14楼2011-03-27 20:12:05
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Mangix

铁虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1195457楼: Originally posted by jxgalyj at 2011-03-27 20:12:05:
平顶峰是你进的量多了,超量程了,可以调下量程,或者将进样量减少,色谱不出峰,FID的话可能没点着火,查看一下氢气跟空气的压力是否合适,TCD的话看看是否忘了输电流了。

我最近也遇到这种问题 想问一下 量程怎么调?
15楼2012-04-02 19:31:19
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