应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求助气相色谱法问题
131/2返回列表12下一页
查看: 1627  |  回复: 12
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

liuru

铜虫 (初入文坛)

[求助] 求助气相色谱法问题

最近做同一个精油的气相色谱法，采用氢火焰检测器，应用程序升温的方法。再现性非常差。是什么原因。还有每次空压机启动的时候基线就不稳定，应该怎么操作。
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

liuru

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2011-10-26 15:56:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tshcdm

金虫 (小有名气)
看看是不是哪里漏气了？
赞一下 回复此楼
2楼2011-10-26 16:42:16
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shiaiwu11

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

liuru(金币+1): 2011-12-07 22:30:04
你说的再现性差，那么你是自动进样还是手动进样，如果是手动进样，可能是进样技术的问题
赞一下 回复此楼
3楼2011-10-26 22:47:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shiaiwu11

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-09 22:20:01
还有你的空压机在这的作用是啥，是提供空气使其与氢气燃烧吗
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-10-26 22:48:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

司水良言

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-09 22:20:12
载气是不是不稳定，建议测一下载气的流速。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-10-27 13:44:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酷T

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

liuru(金币+1): 2011-12-07 22:30:20
1.液体进样注意每次进样量，1uL足够
2.检查进样口是否加衬管，衬管里是否填加石英棉
3.进样口温度要高于精油沸点，检测器温度高于进样口
4.检漏
5.空压机启动基线不稳也算正常，FID稳定20分钟再做样。
赞一下 回复此楼
6楼2011-10-28 01:34:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-09 22:20:20
重现性不好，检查进样口和检测器，看看是否需要清洗了。
空压机压力多少，氢气发生器压力多少？你的这个基线问题是空气和氢气的比例不合适引起的，很可能是空气供应不足。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-10-28 01:48:40
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwjwwj1996

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): 谢谢 2011-12-09 22:20:32
空压机启动会不会引起色谱柱内气流变化，可以如楼上所说，清洗一下进样口及检测器，再检查一下检测器氢气空气比例。基线不稳有时候也是由于柱子污染引起的，可以老化柱子试试看！
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-10-28 10:25:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): ^_^ 2011-12-09 22:20:44
等到FID稳定之后再进行检测，同时检测气密性
赞一下(1人) 回复此楼
奋斗是金！
9楼2011-10-28 10:27:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

njkinghu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-09 22:20:54
每次开机先开空压机，等压力稳定空压力机跳了再点火，进样重现性差有几个可能：1,进样针不好，不能定量，建议用汉米尔顿的针。2，样品如果挥发性很强是会出现不断减小的峰面积，建议你配低浓度的样品，如果峰面积变化无规律，就不是样品问题。3，衬管堵塞导致压力不稳或者堵塞物和样品有相互作用。
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-10-28 10:37:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liuru 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭