应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求助气相色谱法问题
131/2返回列表12下一页
查看: 1838  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

liuru

铜虫 (初入文坛)

[求助] 求助气相色谱法问题

最近做同一个精油的气相色谱法，采用氢火焰检测器，应用程序升温的方法。再现性非常差。是什么原因。还有每次空压机启动的时候基线就不稳定，应该怎么操作。
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

liuru

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-10-26 15:56:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tshcdm

金虫 (小有名气)
看看是不是哪里漏气了？
赞一下 回复此楼
2楼2011-10-26 16:42:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shiaiwu11

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

liuru(金币+1): 2011-12-07 22:30:04
你说的再现性差，那么你是自动进样还是手动进样，如果是手动进样，可能是进样技术的问题
赞一下 回复此楼
3楼2011-10-26 22:47:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shiaiwu11

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-09 22:20:01
还有你的空压机在这的作用是啥，是提供空气使其与氢气燃烧吗
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-10-26 22:48:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

司水良言

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-09 22:20:12
载气是不是不稳定，建议测一下载气的流速。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-10-27 13:44:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酷T

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

liuru(金币+1): 2011-12-07 22:30:20
1.液体进样注意每次进样量，1uL足够
2.检查进样口是否加衬管，衬管里是否填加石英棉
3.进样口温度要高于精油沸点，检测器温度高于进样口
4.检漏
5.空压机启动基线不稳也算正常，FID稳定20分钟再做样。
赞一下 回复此楼
6楼2011-10-28 01:34:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-09 22:20:20
重现性不好，检查进样口和检测器，看看是否需要清洗了。
空压机压力多少，氢气发生器压力多少？你的这个基线问题是空气和氢气的比例不合适引起的，很可能是空气供应不足。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-10-28 01:48:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwjwwj1996

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): 谢谢 2011-12-09 22:20:32
空压机启动会不会引起色谱柱内气流变化，可以如楼上所说，清洗一下进样口及检测器，再检查一下检测器氢气空气比例。基线不稳有时候也是由于柱子污染引起的，可以老化柱子试试看！
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-10-28 10:25:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): ^_^ 2011-12-09 22:20:44
等到FID稳定之后再进行检测，同时检测气密性
赞一下(1人) 回复此楼
奋斗是金！
9楼2011-10-28 10:27:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

njkinghu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-09 22:20:54
每次开机先开空压机，等压力稳定空压力机跳了再点火，进样重现性差有几个可能：1,进样针不好，不能定量，建议用汉米尔顿的针。2，样品如果挥发性很强是会出现不断减小的峰面积，建议你配低浓度的样品，如果峰面积变化无规律，就不是样品问题。3，衬管堵塞导致压力不稳或者堵塞物和样品有相互作用。
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-10-28 10:37:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liuru 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿华中农微生物，288分，三年实验经历 +7 代fish 2026-04-09 7/350 2026-04-09 17:50 by lijunpoly
[考研] 求调剂 +3 archer.. 2026-04-09 3/150 2026-04-09 17:47 by vgtyfty
[考研] 312求调剂 +3 李鸿飞飞 2026-04-06 3/150 2026-04-09 17:32 by wp06
[考研] 085600材料与化工，求调剂 +11 won_qii 2026-04-07 11/550 2026-04-09 17:03 by luoyongfeng
[考研] 284求调剂 +5 archer.. 2026-04-09 6/300 2026-04-09 16:56 by 1753564080
[考研] 299求调剂 +6 ZVVZ13 2026-04-08 6/300 2026-04-09 15:48 by wp06
[考研] 初试分332，一志愿报考西北工业大学， +7 故人?? 2026-04-09 7/350 2026-04-09 15:04 by 猪会飞
[基金申请] 有爆料，一个青年教师卖房得400万，然后换了一个四青帽子 +6 babu2015 2026-04-08 6/300 2026-04-09 08:14 by kudofaye
[考研] 专硕310求调剂 +7 捞捞我…. 2026-04-04 8/400 2026-04-08 20:24 by yutian743
[考研] 考研调剂 +7 15615482637 2026-04-04 7/350 2026-04-06 22:56 by chenzhimin
[考研] 求助 +3 卡卡东88 2026-04-06 4/200 2026-04-06 15:28 by going home
[考研] 求调剂 +5 wos666 2026-04-03 5/250 2026-04-06 10:13 by 蓝云思雨
[考研] 327求调剂 +4 拾光任染 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:16 by 南航~万老师
[考研] 322求调剂 +3 嗯哼哼恒 2026-04-05 3/150 2026-04-05 19:52 by nepu_uu
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +4 崔wj 2026-04-04 5/250 2026-04-05 14:06 by imissbao
[考研] 313求调剂 +3 海日海日 2026-04-04 3/150 2026-04-05 07:48 by 544594351
[考研] 085601，一志愿厦大334复试被刷求调剂 +13 曾仰之 2026-04-03 15/750 2026-04-04 20:13 by dongzh2009
[考研] 求调剂 +4 压力??大 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:36 by 啵啵啵0119
[考研] 一志愿重庆大学085404，总分314分，求调剂 +4 zf83hn 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:25 by 啵啵啵0119
[考研] 295求调剂 +3 尚偌呀 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:23 by zhq0425
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭