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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 学术交流区 » 论文投稿 » 交流 » 液相制备时，样品的溶解问题
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长白山的梦

银虫 (小有名气)

[求助] 液相制备时，样品的溶解问题

我现在过完反相柱，得到的东西基本都在15——50%的甲醇这一段，后面老师让直接做液相。但是现在的问题是我的样品不好溶，80mg的样品溶解在20%的甲醇-水中都溶了3ml左右，浓度太低没法做，请教各位虫友，看能不能加点什么助溶剂，增加溶解。急求呀！谢谢！
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迎接新生活！加油，小老鼠！
1楼2012-11-01 14:24:00
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长白山的梦

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 驾驭生活者 at 2012-11-03 09:34:51
可以试用一下DMF（DMF对你的化合物不会有影响，同时注意液相中的DMF峰），如果DMF还不溶解用DMSO（也要注意DMSO的峰）...
希望对你有帮助...

谢谢！我先试一下。我想问DMF和DMSO对柱子应该是没有影响的塞。是直接用DMF和DMSO溶还是说在用甲醇水溶的时候加入少许？
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迎接新生活！加油，小老鼠！
6楼2012-11-03 13:18:36
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gerilang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看你溶什么东西啊，我配PFA时由于难溶，采取调PH的办法！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2012-11-01 14:31:14
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2005112062

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
长白山的梦: 金币+1 2012-11-03 13:21:04
加一点点DMSO 或者 加一点dmf
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3楼2012-11-02 15:13:55
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zzjcust

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
长白山的梦: 金币+2, ★有帮助, 嗯，关键是这个东西量太少了，虽然凝胶柱的损失少，但是在转移的过程中还是会有损失。成分确实很复杂，直接过了反相柱下来的。 2012-11-03 13:20:33
建议采用凝胶柱再次细分一下，用甲醇坐溶剂和流动相，凝胶柱一般损失样品很少，再上液相制备，有可能就好溶了，可能你的样品成份还是太杂了
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4楼2012-11-03 08:11:14
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