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xuyan_1215

新虫 (小有名气)

[求助] 超低分子量SDS-PAGE

各位虫友:
    我最近在做小肽蛋白的表达,由于目的蛋白分子量特别小(7.8KD)用常规的SDS-PAGE方法跑不出来,请教一下是否有人做过超低分子量蛋白电泳,以及具体的实验步骤,谢谢。。。
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米曲霉淀粉酶

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by gelois at 2012-12-25 15:10:37
理论上可以的,就是跑胶的时候要注意,要让MARKER跑开一点,不然下面的小分子会挤在一块,看不清。但是又要防止跑过了,因为你的蛋白很小,而且MARKER最小值正好是你蛋白的大小,一不小心跑过了就啥都看不见了。。 ...

在tricine-SDS-PAGE中,预染和非预染的marker都可以是吧??
14楼2012-12-25 18:06:44
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gelois

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xuyan_1215: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-11-01 11:09:37
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-11-02 13:36:01
给你一个文档,里面是三层胶的具体配方,还有阴极阳极液体的配方。

跑三层胶的时候,最好把电压降低一点,在冰上跑,这样跑出来的胶质量会比较好,不会糊掉。


Tricine-SDS-PAGE具体步骤.doc(32KB)
http://kuai.xunlei.com/d/GFUNGFPLMHGH?p=130497
2楼2012-11-01 09:27:01
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xuyan_1215

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gelois at 2012-11-01 09:27:01
给你一个文档,里面是三层胶的具体配方,还有阴极阳极液体的配方。

跑三层胶的时候,最好把电压降低一点,在冰上跑,这样跑出来的胶质量会比较好,不会糊掉。


Tricine-SDS-PAGE具体步骤.doc(32KB)
http:// ...

请问你说的在冰上跑的意思就是要把电泳槽放到冰上吗?还有,我的目的蛋白是7.8KD的,分离胶是用16%的还是用20%的比较合适?
3楼2012-11-01 11:10:51
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gelois

金虫 (正式写手)

amisking: 回帖置顶 2012-11-01 19:56:57
引用回帖:
3楼: Originally posted by xuyan_1215 at 2012-11-01 11:10:51
请问你说的在冰上跑的意思就是要把电泳槽放到冰上吗?还有,我的目的蛋白是7.8KD的,分离胶是用16%的还是用20%的比较合适?...

恩,是的,把电泳槽埋在冰里。
7.8的话,16%应该就可以跑出来了,20%的估计会跑的更加慢,而且效果还不一定会好。用16%的吧。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-11-01 11:16:42
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