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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 引物二聚体如何识别
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20111987

金虫 (正式写手)

[求助] 引物二聚体如何识别 已有2人参与

这是我刚跑完的电泳图，用的是2000bp的marker，我的目的条带应该是128bp，如何确定我这儿得到的条带是目的条带还是引物二聚体呢？急求大家帮忙啊！

12.jpg
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1楼 2012-10-17 10:25:01
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咸鱼~翻身

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by hippo_li at 2012-10-17 12:10:19
胶的浓度高一些，100bp左右的可以用1.5%-2%的胶跑，应该能跑开的，引物二聚体一般比100bp的marker条带略小，你的目的条带比100 bp大。

请问，你说引物二聚体一般是100bp大小？有依据没有。
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9楼2014-08-01 10:49:51
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xw19880905

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
20111987: 金币+1, ★有帮助 2012-10-17 15:00:33
这个确实不好看，应该是目的片段，可以用定量PCR跑一下，看看溶解曲线就知道了
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2楼2012-10-17 10:54:11
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
20111987: 金币+1, ★有帮助 2012-10-17 15:00:42
琼脂糖电泳是有些不容易，去跑下PAGE胶吧。
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3楼2012-10-17 11:43:57
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hippo_li

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
20111987: 金币+1, ★★★★★最佳答案 2012-10-17 15:01:13
胶的浓度高一些，100bp左右的可以用1.5%-2%的胶跑，应该能跑开的，引物二聚体一般比100bp的marker条带略小，你的目的条带比100 bp大。
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4楼2012-10-17 12:10:19
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