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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 纯化金属蛋白酶时加了些EDTA，纯化好后如何除去
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bububear0806

木虫 (小有名气)

[求助] 纯化金属蛋白酶时加了些EDTA，纯化好后如何除去

纯化一种金属蛋白酶，为了防止降解加了一些EDTA，纯化好后得除去，用超滤可以除去吗？EDTA会不会螯合在蛋白上下不来而影响蛋白活性？
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1楼 2012-10-09 21:18:54
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bububear0806

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zxc6884 at 2012-10-10 19:01:35
一般金属酶加EDTA后就会把金属离子螯合，金属离子就不再与蛋白结合，透析或多次超滤可以把EDTA和金属离子去除。如果酶的活性与金属离子有关，失去金属离子的酶就没有了活性。

明白了，谢谢~~
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8楼2012-10-11 08:42:06
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MaoNaiJi

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与.不过最好能直接回答。猜测答案是可以超滤除去，不会影响 2012-10-10 01:54:08
最简单的是透析带透析
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2楼2012-10-10 00:34:39
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bububear0806

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by MaoNaiJi at 2012-10-10 00:34:39
最简单的是透析带透析

是透析简单还是浓缩管离心简单？这样真的可以除去吗？EDTA会不会螯合在蛋白的金属上下不来呢？谢谢~~
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3楼2012-10-10 08:23:57
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by bububear0806 at 2012-10-10 08:23:57
是透析简单还是浓缩管离心简单？这样真的可以除去吗？EDTA会不会螯合在蛋白的金属上下不来呢？谢谢~~...

蛋白中没有金属离子的吧。再说了，蛋白石一个多级结构的，就算有，也不会是裸露的金属离子吧。个人见解
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4楼2012-10-10 10:28:05
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