应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 纯化金属蛋白酶时加了些EDTA，纯化好后如何除去
51/1返回列表
查看: 1645  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

bububear0806

木虫 (小有名气)

[求助] 纯化金属蛋白酶时加了些EDTA，纯化好后如何除去

纯化一种金属蛋白酶，为了防止降解加了一些EDTA，纯化好后得除去，用超滤可以除去吗？EDTA会不会螯合在蛋白上下不来而影响蛋白活性？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-10-09 21:18:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bububear0806

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by MaoNaiJi at 2012-10-10 00:34:39
最简单的是透析带透析

是透析简单还是浓缩管离心简单？这样真的可以除去吗？EDTA会不会螯合在蛋白的金属上下不来呢？谢谢~~
赞一下 回复此楼
3楼2012-10-10 08:23:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

MaoNaiJi

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与.不过最好能直接回答。猜测答案是可以超滤除去，不会影响 2012-10-10 01:54:08
最简单的是透析带透析
赞一下 回复此楼
2楼2012-10-10 00:34:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by bububear0806 at 2012-10-10 08:23:57
是透析简单还是浓缩管离心简单？这样真的可以除去吗？EDTA会不会螯合在蛋白的金属上下不来呢？谢谢~~...

蛋白中没有金属离子的吧。再说了，蛋白石一个多级结构的，就算有，也不会是裸露的金属离子吧。个人见解
赞一下 回复此楼
4楼2012-10-10 10:28:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bububear0806

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by dshlove at 2012-10-10 10:28:05
蛋白中没有金属离子的吧。再说了，蛋白石一个多级结构的，就算有，也不会是裸露的金属离子吧。个人见解...

有金属蛋白酶，蛋白中会有金属离子存在，不算裸露，但是有腔道可以接触到蛋白内的金属离子，所以不算安全~~EDTA螯合了金属离子后是就一直螯合着了吗？会解离吗？
赞一下 回复此楼
5楼2012-10-10 17:20:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料学硕318求调剂 +6 February_Feb 2026-03-01 8/400 2026-03-01 15:28 by YYYYX1234
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +3 15779376950 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:27 by 15779376950
[考研] 291分工科求调剂 +8 science饿饿 2026-03-01 9/450 2026-03-01 14:22 by Ducount.Y
[考研] 272求调剂 +5 材紫有化 2026-02-28 5/250 2026-03-01 11:51 by gaoxiaoniuma
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 10/500 2026-03-01 10:02 by 科研狗111
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[考研] 272求调剂 +4 田智友 2026-02-28 4/200 2026-03-01 06:43 by 刘兵
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +4 弗格个 2026-02-28 6/300 2026-02-28 22:00 by wang_dand
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 295求调剂 +5 19171856320 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:39 by gaoxiaoniuma
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭