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bububear0806

木虫 (小有名气)

[求助] 纯化金属蛋白酶时加了些EDTA,纯化好后如何除去

纯化一种金属蛋白酶,为了防止降解加了一些EDTA,纯化好后得除去,用超滤可以除去吗?EDTA会不会螯合在蛋白上下不来而影响蛋白活性?
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by bububear0806 at 2012-10-10 08:23:57
是透析简单还是浓缩管离心简单?这样真的可以除去吗?EDTA会不会螯合在蛋白的金属上下不来呢?谢谢~~...

蛋白中没有金属离子的吧。再说了,蛋白石一个多级结构的,就算有,也不会是裸露的金属离子吧。个人见解
4楼2012-10-10 10:28:05
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MaoNaiJi

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与.不过最好能直接回答。猜测答案是可以超滤除去,不会影响 2012-10-10 01:54:08
最简单的是透析带透析
2楼2012-10-10 00:34:39
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bububear0806

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by MaoNaiJi at 2012-10-10 00:34:39
最简单的是透析带透析

是透析简单还是浓缩管离心简单?这样真的可以除去吗?EDTA会不会螯合在蛋白的金属上下不来呢?谢谢~~
3楼2012-10-10 08:23:57
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bububear0806

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by dshlove at 2012-10-10 10:28:05
蛋白中没有金属离子的吧。再说了,蛋白石一个多级结构的,就算有,也不会是裸露的金属离子吧。个人见解...

有金属蛋白酶,蛋白中会有金属离子存在,不算裸露,但是有腔道可以接触到蛋白内的金属离子,所以不算安全~~EDTA螯合了金属离子后是就一直螯合着了吗?会解离吗?
5楼2012-10-10 17:20:50
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