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纯化金属蛋白酶时加了些EDTA，纯化好后如何除去
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| 纯化一种金属蛋白酶，为了防止降解加了一些EDTA，纯化好后得除去，用超滤可以除去吗？EDTA会不会螯合在蛋白上下不来而影响蛋白活性？ |
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dshlove
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