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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相基线走不稳咋办？几天了，工作毫无进展！！！
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smallcat

金虫 (正式写手)

[求助] 液相基线走不稳咋办？几天了，工作毫无进展！！！

我是新手，才做液相几天而已！
1、之前仪器一直在维修当中，修好后（换了很多部件）我开始用了
基线一直走不稳，测的样品出峰时间和峰面积变来变去。
2、检测波长201nm,流动性是76%的磷酸溶液（0.1%）和24%的乙腈。
    一直是将两种流动相装的两个瓶子里让机器自己混合的。昨天将流动性手动混合后，基线走稳了，但是出峰时间延后5分钟。今天又把两种流动相分开让机器自己混合，基线又不稳了！！！
   弄了5天了，连一个样都没测出来。怎么办。
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smallcat

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1楼 2012-10-07 10:37:00
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smallcat

金虫 (正式写手)
送鲜花一朵
лл
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2楼2012-10-07 10:39:10
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+2, 感谢应助~欢迎常来分析版交流 2012-10-07 19:21:19
看看是不是泵的问题，尤其是泵乙腈的那个泵，看看单向阀有没有粘。实在不行配成混好的先做着。
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1234
3楼2012-10-07 10:49:02
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kuloxbin

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
4楼2012-10-07 11:44:43
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bluewhitett

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用流动相以0.2ml/min的流速冲柱子，冲一夜
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5楼2012-10-07 19:54:46
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
注意柱压是不是稳定，测试两个泵的流速是不是准确。
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6楼2012-10-07 21:17:42
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shandaminmin

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
那就配好流动相做样。保留时间拖后可以调节流速。
这样的波长加缓冲盐的流动相基线确实容易不稳，要稳定系统之后再进样、、、
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7楼2012-10-07 21:54:16
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匿名

用户注销 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
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8楼2012-10-08 09:39:12
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青杏忍冬

捐助贵宾 (文坛精英)

文献杰出贡献

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
注意柱压是不是稳定，测试两个泵的流速是不是准确。用流动相以0.2ml/min的流速冲柱子，冲一夜,多换几种流动相
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9楼2012-10-08 09:54:41
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772321136

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
基线不稳的原因可能是混合的过程中产生气泡，这样的话，流动相提前配就可以了，至于那个保留时间延后可能是泵的问题，配出来的流动相比例不准确~
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10楼2012-10-08 10:21:08
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