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牛圈圈

铜虫 (初入文坛)

[求助] 马上要开始做CTAB提乳酸菌DNA了,各位大神帮忙看看实验步骤有木有啥致命问题额

将100ml培养液(LB培养)转移至离心管中,12000rpm离心5min,弃上清。
2. 加入9.5mlTE悬浮沉淀,并加0.5ml10%SDS。混匀37℃保温1小时。
3. 加1.5ml 5mol/LNaCl,混匀。
4. 加1.5m CTAB/NaCl溶液,混匀,65℃保温20分钟。
5. 用等体积酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提,12000rpm离心10分钟,将上清液移至干净离心管。
6. 用等体积异戊醇:氯仿(1:24)抽提,12000rpm离心10分钟,取上清液移至干净管中。
7. 加入0.6-1倍体积异丙醇,-20℃静置30min.
8. 12000rpm离心10min弃上清。
9. 将沉淀悬浮于10ml超纯水中。
10. 加入等体积饱和酚/氯仿/异戊醇(25:24:1),上下颠倒数次混匀。
11. 12000rpm离心10min,吸取上相液体。
12. 加入等体积饱和氯仿/异戊醇(24:1),上下颠倒数次混匀。
13. 12000rpm离心10min,吸取上相液体。
14. 加入1/10体积3M NaAc,在加入2倍体积预冷的无水乙醇,-20℃放置30min.
15. 12000rpm离心15min,弃上清,用70%的乙醇洗涤沉淀。
16. 自然风干后,加入1-2mlTE或者超纯水溶解DNA。

大神们,现在实验室条件有限,我想着都用10000rpm多转一会儿,不知道可行不?
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scienzyme

铁杆木虫 (著名写手)

乳酸菌一般要用MRS培养基,LB培养基营养成分不足,很难长起来。
5楼2012-10-05 09:46:57
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查看全部 6 个回答

chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1万转足够,无需增加时间。
3楼2012-10-04 08:05:29
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wangqi20092

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
牛圈圈: 金币+2 2012-10-04 16:41:16
第7步中,加0.6体积的异丙醇室温放置30min,第14步-20放置1h左右比较好。另外尽量用12000,转速达不到,加长时间是没用的,转速12000分离效果比较好!!!
4楼2012-10-04 10:55:24
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牛圈圈

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by scienzyme at 2012-10-05 09:46:57
乳酸菌一般要用MRS培养基,LB培养基营养成分不足,很难长起来。

很感谢~提醒得很及时呢~嘿嘿~
6楼2012-10-09 15:54:57
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