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Garpio

木虫 (正式写手)

引用回帖:
60楼: Originally posted by 箬水嘞 at 2012-10-19 09:50:12
我用乙腈/磷酸盐缓冲液做流动相,用乙腈/水做空白,空白在和样品峰相同的保留时间也现了吸收峰,不知道您的问题解决了吗?能不能给点意见?

解决了,进样品污染了。。。。而且是大批进样品污染
以前负责洗瓶的同事用洗洁精水超声清洗,结果洗不干净
现在用乙醇来清洗,解决了问题。。。。
61楼2012-10-19 21:32:18
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genwy

银虫 (小有名气)

是残留的问题,我也遇到过这个问题,不过我用的是梯度洗脱,溶剂峰和样品峰差不多,只是响应度低了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
62楼2012-10-20 00:38:31
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605108287

银虫 (初入文坛)

楼主,首先你的波长是218,用甲醇的话完全能行,可能会有点吸收,毕竟甲醇便宜。还有一点,你两次的条件是否一样。如果一样,保留时间为什么会差异这么大,那这样的话整个液相实验结果没有必要去深究了空白溶剂峰的问题了。再者,你的样品是不是很复杂,还是单一物质,如果是,建议换条件,你这个峰的保留时间太靠后,影响分析效率,同时你也可以设置梯度,看空白溶剂峰是否还和你物质峰重叠。另外,你们的检测器是不是DAD的,如果是比较两个峰的UV图看看。
63楼2012-10-20 10:05:40
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lzh0260

金虫 (小有名气)

换试剂看看
行动创造结果
64楼2012-10-21 23:10:47
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