24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xuyan_1215

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 2610.5
红花: 1
帖子: 115
在线: 37.2小时
虫号: 1616224
注册: 2012-02-14
专业: 生物大分子结构与功能

[求助] 质粒电泳问题

最近做酶切，遇到一个非常神奇的事情。希望大家能够解释下，非常感谢！
1.双酶切后，质粒大小与理论符合；
2.原质粒没有酶切，但是却比酶切后的质粒跑得慢！！！
一般质粒提出来之后以超螺旋形态的居多，而且超螺旋在电泳中的迁移速度最快，为什么会跑在线性的之后呢？真神奇，几次都是同样的结果，是不是质粒有问题啊？我用宝生物、生工的试剂盒提取了之后都是这样，这是怎么回事呢？

回复此楼

» 猜你喜欢

RMC-6291怎么用？RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点已经有0人回复
苯并呋咱全解析：NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有57人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项已经有0人回复
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展已经有0人回复
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点已经有0人回复
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗已经有25人回复
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈已经有0人回复
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点已经有0人回复
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出：SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核已经有0人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

1楼 2012-09-20 10:51:07

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

xuyan_1215

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 2610.5
红花: 1
帖子: 115
在线: 37.2小时
虫号: 1616224
注册: 2012-02-14
专业: 生物大分子结构与功能

引用回帖:

7楼: Originally posted by 尚慕寒 at 2012-09-20 17:00:12
没切过的质粒跑胶条带大小参考意义不大，我曾经同时提两管相同的质粒，跑出来大小完全不同。你用双酶切之后，条带大小正常，而且没有插入片段的条带，所以我认为质粒没有问题，你可以再用其他酶单酶切跑胶看看。

我也单酶切过，还是同样的结果，线性的跑在前面，这样就不知道是否正常，菌是师姐给的，我问了她说没有问题，到底是怎么了呢？