应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 目的片段中含有酶切位点，求解决方案
51/1返回列表
查看: 2082  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ysn5048

银虫 (小有名气)

[求助] 目的片段中含有酶切位点，求解决方案

没人最近在克隆一段1020bp长的片段，PCR出来后已经成功连接到T载体上了，但是在做双酶切鉴定的时候发现了问题。我用的是NdeI和BamHI酶切位点，结果发现双酶切鉴定图中原有的1020的位置没有条带，反而在其下分别有两条带，加起来大概是1000左右bp，后来一查序列才发现，序列中含有BamHI酶切位点，我想请问各位师兄师姐，解决这个问题的方法只能是重新设计引物么？还有没有其他什么的方案啊？

ysn20120919双酶切鉴定T-tlip，T-hlip连接成功，.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
有时候，一句话，可以改变未来
1楼 2012-09-19 17:01:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wang1127yan

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ysn5048: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-09-19 19:57:05
ysn5048: 金币+4, ★★★很有帮助 2012-09-20 16:09:12
重新设计引物吧，设计之后再做一次试试，还是不行再想其他解决方法！
赞一下 回复此楼
3楼2012-09-19 17:26:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

ysn5048

银虫 (小有名气)
标注下，上图中大家只用看15kMaker之后的前四条带即可，后三条是我做的另外一个基因，那个没什么问题的
赞一下 回复此楼
有时候，一句话，可以改变未来
2楼2012-09-19 17:03:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

生物-TJAB

新虫 (小有名气)
感觉也就重新引物合成最方便了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2012-09-20 23:54:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭