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目的片段中含有酶切位点，求解决方案
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没人最近在克隆一段1020bp长的片段，PCR出来后已经成功连接到T载体上了，但是在做双酶切鉴定的时候发现了问题。我用的是NdeI和BamHI酶切位点，结果发现双酶切鉴定图中原有的1020的位置没有条带，反而在其下分别有两条带，加起来大概是1000左右bp，后来一查序列才发现，序列中含有BamHI酶切位点，我想请问各位师兄师姐，解决这个问题的方法只能是重新设计引物么？还有没有其他什么的方案啊？ ysn20120919双酶切鉴定T-tlip，T-hlip连接成功，.jpg |
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wang1127yan
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