| 查看: 1871 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
目的片段中含有酶切位点，求解决方案
|
||
没人最近在克隆一段1020bp长的片段，PCR出来后已经成功连接到T载体上了，但是在做双酶切鉴定的时候发现了问题。我用的是NdeI和BamHI酶切位点，结果发现双酶切鉴定图中原有的1020的位置没有条带，反而在其下分别有两条带，加起来大概是1000左右bp，后来一查序列才发现，序列中含有BamHI酶切位点，我想请问各位师兄师姐，解决这个问题的方法只能是重新设计引物么？还有没有其他什么的方案啊？ ysn20120919双酶切鉴定T-tlip，T-hlip连接成功，.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有299人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 将质粒上紧挨着的两个酶切位点进行双酶切后连接外源基因片段，是不是不好连接？
已经有13人回复
- 【求助/交流】引物Tm值很高，PCR求助
已经有17人回复
wang1127yan
银虫 (初入文坛)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 568.5
- 散金: 10
- 帖子: 39
- 在线: 9.9小时
- 虫号: 1972938
- 注册: 2012-09-04
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2012-09-19 17:26:08
2楼2012-09-19 17:03:54
4楼2012-09-20 23:54:31
