| 查看: 1892 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
目的片段中含有酶切位点，求解决方案
|
||
没人最近在克隆一段1020bp长的片段，PCR出来后已经成功连接到T载体上了，但是在做双酶切鉴定的时候发现了问题。我用的是NdeI和BamHI酶切位点，结果发现双酶切鉴定图中原有的1020的位置没有条带，反而在其下分别有两条带，加起来大概是1000左右bp，后来一查序列才发现，序列中含有BamHI酶切位点，我想请问各位师兄师姐，解决这个问题的方法只能是重新设计引物么？还有没有其他什么的方案啊？ ysn20120919双酶切鉴定T-tlip，T-hlip连接成功，.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有53人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 将质粒上紧挨着的两个酶切位点进行双酶切后连接外源基因片段，是不是不好连接？
已经有13人回复
- 【求助/交流】引物Tm值很高，PCR求助
已经有17人回复
4楼2012-09-20 23:54:31
2楼2012-09-19 17:03:54
wang1127yan
银虫 (初入文坛)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 568.5
- 散金: 10
- 帖子: 39
- 在线: 9.9小时
- 虫号: 1972938
- 注册: 2012-09-04
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2012-09-19 17:26:08
