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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » DAD检测器 基线漂移
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noise_1987

新虫 (初入文坛)

[求助] DAD检测器 基线漂移

我是用的中药，用50甲醇提取以后，过滤进样了。采用梯度洗脱，集中出峰的那段时间 基线偏离比较大
就是色谱峰都出现在一个很大很长的馒头峰上一样，但是上面色谱峰分离度较好。我已经缩小流动相增加的比例了，最前面我15分钟才升高了3个甲醇百分比，可是还是不能达到基线分离，柱子是新柱子，空白进样也没问题，进样前基线也很平。
P.S 检测器有个带宽可以设定 ，我看师姐都是用的默认的4。有什么差距。
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1楼 2012-09-15 14:46:28
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

可以把你的流动相的pH值，有机相等都可以优化下
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4楼2012-09-16 20:49:31
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是你的分析方法不是很合适，分离度不好。建议优化下流动相
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2楼2012-09-15 21:36:14
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noise_1987

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yugijiang at 2012-09-15 21:36:14
应该是你的分析方法不是很合适，分离度不好。建议优化下流动相

意思是把梯度程序优化一下？
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3楼2012-09-16 08:47:53
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drugstandard

新虫 (初入文坛)
你的这个问题在做梯度分离时基本都会遇到，主要是水或盐的纯度不高，在流动性梯度发生变化时会出现很多的溶剂峰。建议你先看看空白溶剂是否也出类似问题，如果也这样，那你就换下注射用水或哇哈哈试试
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6楼2012-10-12 20:33:41
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